CAS 680212-97-9

2-brom-5-chlor-1-benzothiophen-3-carbaldehyd

Beschreibung:

2-brom-5-chlor-1-benzothiophen-3-carbaldehyd ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzothiophenrings gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch aromatische Eigenschaften integriert. Die Verbindung weist eine Carbaldehyd-Gruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Aldehyd(-CHO)-Gruppe hinweist, die reaktiv ist und an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, teilnehmen kann. Die Brom- und Chlor-Substituenten an den Positionen 2 und 5 führen halogenierte Funktionalitäten ein, die die Reaktivität, Polarität und das Potenzial zur weiteren Derivatisierung der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für halogenierte aromatische Verbindungen sind, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit halogenierten Verbindungen bestehen.

Formel: C₉H₄BrClOS

InChl: InChI=1/C9H4BrClOS/c10-9-7(4-12)6-3-5(11)1-2-8(6)13-9/h1-4H

SMILES: c1cc2c(cc1Cl)c(C=O)c(Br)s2

2-Bromo-5-chlorobenzo[b]thiophene-3-carboxaldehyde

CAS: 680212-97-9

2-Bromo-5-chlorobenzo[b]thiophene-3-carboxaldehyde

Formel: C₉H₄BrClOS

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: faint yellow solid

Molekulargewicht: 275.55g/mol

Ref: 54-OR26058