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CAS 680579-19-5

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2-(4-tert-Butoxycarbonylpiperazin-1-yl)propansäure

Beschreibung:
2-(4-tert-Butoxycarbonylpiperazin-1-yl)propansäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Propansäureeinheit und einen mit einer tert-butoxycarbonyl (Boc)-Gruppe substituierten Piperazinring umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit des Piperazinrings trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe für Amine und erleichtert verschiedene synthetische Anwendungen, einschließlich der Peptidsynthese. Die Acidität der Verbindung wird der carboxylen funktionellen Gruppe zugeschrieben, die an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus deutet ihre molekulare Struktur auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden können. Insgesamt ist 2-(4-tert-Butoxycarbonylpiperazin-1-yl)propansäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C12H22N2O4
InChl:InChI=1/C12H22N2O4/c1-9(10(15)16)13-5-7-14(8-6-13)11(17)18-12(2,3)4/h9H,5-8H2,1-4H3,(H,15,16)
SMILES:CC(C(=O)O)N1CCN(CC1)C(=O)OC(C)(C)C
Synonyme:
  • 1-Piperazineacetic acid, 4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-alpha-methyl-
  • 2-[4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]propanoic acid
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