CAS 6807-83-6

Trifolirhizin

Beschreibung:

Trifolirhizin, mit der CAS-Nummer 6807-83-6, ist eine chemische Verbindung, die hauptsächlich aus der Pflanzenart Trifolium, allgemein bekannt als Klee, gewonnen wird. Es handelt sich um ein Flavonoidglycosid, was bedeutet, dass es aus einem Flavonoidanteil besteht, der an ein Zuckermolekül gebunden ist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antioxidativer Eigenschaften, die helfen können, freie Radikale in biologischen Systemen zu neutralisieren. Trifolirhizin wurde auf mögliche gesundheitliche Vorteile untersucht, einschließlich entzündungshemmender und kardioprotektiver Wirkungen. Es ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was für viele Flavonoidglycoside typisch ist, und seine Stabilität kann von Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Die Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren, was sie in der pharmakologischen Forschung von Interesse macht. Weitere Studien sind jedoch erforderlich, um ihre Wirkmechanismen und potenziellen therapeutischen Anwendungen vollständig zu klären. Wie bei vielen Naturprodukten können die Extraktions- und Reinigungsprozesse die Ausbeute und Bioaktivität erheblich beeinflussen.

Formel: C₂₂H₂₂O₁₀

InChl: InChI=1S/C22H22O10/c23-6-17-18(24)19(25)20(26)22(32-17)30-9-1-2-10-13(3-9)27-7-12-11-4-15-16(29-8-28-15)5-14(11)31-21(10)12/h1-5,12,17-26H,6-8H2/t12-,17+,18+,19-,20+,21-,22+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=VGSYCWGXBYZLLE-QEEQPWONSA-N

SMILES: O(C=1C=C2C([C@]3([C@](C=4C(O3)=CC5=C(C4)OCO5)(CO2)[H])[H])=CC1)[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O

Synonyme:

• (-)-Maackiain-3-O-glucoside
• (6aR,11aR)-Trifolirhizin
• (6aR,12aR)-6a,12a-Dihydro-6H-[1,3]dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-yl β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• 6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside deriv.
• Sophojaponicin B₁
• Trifolirhizin
• β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, (6aR,12aR)-6a,12a-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-yl
• β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, 6a,12a-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-yl, (6aR-cis)-
• β-D-Glucopyranoside, 6a,12a-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-yl, (6aR-cis)-
• 6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran, β-D-glucopyranoside deriv.
• β-D-Glucopyranoside, (6aR,12aR)-6a,12a-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-yl

Trifolirhizin

CAS: 6807-83-6

Formel: C₂₂H₂₂O₁₀

Molekulargewicht: 446.40

Ref: 7W-GL6452

Trifolirhizin

CAS: 6807-83-6

Trifolirhizin

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 446.4g/mol

Ref: 54-BUP04341

Trifolirhizin

CAS: 6807-83-6

Trifolirhizin

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 446.4g/mol

Ref: 54-OR1022844

Trifolirhizin

CAS: 6807-83-6

Trifolirhizin possesses potential anti-inflammatory and anti-cancer activities, it inhibits acetylcholine mediated airway smooth muscle (ASM) contraction or directly relaxes pre-contracted ASM independent of β 2 -adrenoceptors. Trifolirhizin may be a a candidate as skin-whitening agents, it exerts varying degrees of inhibition on tyrosinase-dependent melanin biosynthesis.

Formel: C₂₂H₂₂O₁₀

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 446.408

Ref: BP-BP1406

Trifolirhizin

CAS: 6807-83-6

Trifolirhizin exerts varying degrees of inhibition on tyrosinase-dependent melanin biosynthesis, and therefore, are candidates as skin-whitening agents.

Formel: C₂₂H₂₂O₁₀

Reinheit: 98% - 99.67%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 446.4

Ref: TM-T4S0998

Trifolirhizin

CAS: 6807-83-6

Natural glycoside

Formel: C₂₂H₂₂O₁₀

Reinheit: ≥ 90.0 % (HPLC)

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 446.41

Ref: 5G-80547

Trifolirhizin

CAS: 6807-83-6

Trifolirhizin is a flavonoid compound, which is derived from the roots of licorice, an herb widely used in traditional medicine. This bioactive compound is known for its pharmacological properties, primarily acting through modulation of inflammatory pathways. Trifolirhizin exerts its effects by inhibiting the activity of pro-inflammatory cytokines and enzymes, thereby reducing oxidative stress and inflammation at the cellular level.

Formel: C₂₂H₂₂O₁₀

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 446.4 g/mol

Ref: 3D-FT65534