CAS 681292-77-3

4-Chlor-3-propoxyphenylboronsäure

Beschreibung:

4-Chlor-3-propoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen chlorierten aromatischen Ring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Propoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit in pharmazeutischen Kontexten verbessern könnte. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Bor-haltigen Arzneimitteln und als Reagenz in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle von entscheidender Bedeutung sind. Ihre boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Kohlenhydraten, was sie in biochemischen Anwendungen relevant macht. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da Boronsäuren toxisch sein können und während der Verwendung angemessene Sicherheitsmaßnahmen erfordern. Insgesamt ist 4-Chlor-3-propoxyphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₉H₁₂BClO₃

Synonyme:

• Boronic acid, B-(4-chloro-3-propoxyphenyl)-
• 4-Chloro-3-propoxyphenylboronic acid

4-Chloro-3-propoxyphenylboronic acid

CAS: 681292-77-3

Formel: C₉H₁₂BClO₃

Molekulargewicht: 214.4538

Ref: IN-DA005MNY

4-Chloro-3-propoxyphenylboronic acid

CAS: 681292-77-3

4-Chloro-3-propoxyphenylboronic acid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 214.45g/mol

Ref: 54-OR360553