CAS 6813-38-3
:2,2'-Bipyridyl-4,4'-dicarbonsäure
Beschreibung:
2,2'-Bipyridyl-4,4'-dicarbonsäure, mit der CAS-Nummer 6813-38-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Bipyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Pyridingringen besteht, die durch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung verbunden sind. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen (-COOH) auf, die sich an den Positionen 4 und 4' des Bipyridinrahmens befinden, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihre Chelatfähigkeit, insbesondere mit Übergangsmetallen, was sie in der Koordinationschemie und Katalyse nützlich macht. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppen ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese sowie in der Entwicklung von metallorganischen Rahmenstrukturen (MOFs) und anderen Materialien. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale interessante elektronische und photophysikalische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen macht, einschließlich Materialwissenschaften und medizinischer Chemie.
Formel:C12H6N2O4
InChl:InChI=1/C12H8N2O4/c15-11(16)7-1-3-13-9(5-7)10-6-8(12(17)18)2-4-14-10/h1-6H,(H,15,16)(H,17,18)/p-2
SMILES:c1cnc(cc1C(=O)[O-])c1cc(ccn1)C(=O)[O-]
Synonyme:- Rarechem Al Be 0816
- 4,4'-Dicarboxy-2,2'-Bipyridine
- 2,2'-Biisonicotinic acid
- 2,2'-Dipyridyl-4,4'-Dicarboxylic acid
- 2,2'-Bipyridyl-4,4'-dicarboxyl
- 4,4'-Dicarboxylic Acid -2,2'-Dipyridine
- N'-(1-biphenyl-4-ylethenyl)-2-(3,4-dimethylphenoxy)acetohydrazide
- 2,2'-Bipyridine-4,4'-Dicarboxylate
- 2,2'-Bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
9 Produkte.
2,2'-Bipyridine-4,4'-dicarboxylic Acid
CAS:Formel:C12H8N2O4Reinheit:>96.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:244.212,2'-Bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid, 98%
CAS:<p>2,2'-Bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid is used as an organic chemical synthesis intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar produc</p>Formel:C12H8N2O4Reinheit:98%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder, White to cream or gray or pale pinkMolekulargewicht:244.214,4'-Dicarboxy-2,2'-bipyridine, 98%
CAS:<p>4,4'-Dicarboxy-2,2'-bipyridine, 98%</p>Formel:C12H8N2O4Reinheit:98%Farbe und Form:white pwdr.Molekulargewicht:244.21[2,2'-Bipyridine]-4,4'-dicarboxylic acid
CAS:Formel:C12H8N2O4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:244.20292,2'-Bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid
CAS:2,2'-Bipyridine-4,4'-dicarboxylic acidFormel:C12H8N2O4Reinheit:≥95%Farbe und Form: off-white to light yellow solidMolekulargewicht:244.20291g/mol2,2′-Dipyridyl-4,4′-dicarboxylic acid
CAS:Formel:C12H8N2O4Reinheit:97%Farbe und Form:White to pale yellow crystalline powderMolekulargewicht:244.2062,2'-Bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid
CAS:<p>2,2'-Bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid (BBDA) is a synthetic molecule that has been used as an oxidant in organic synthesis. It is a redox-active compound with a reversible oxidation potential of +0.2 V. The electron transfer to the adjacent nitrogen atom is accompanied by light emission at 490 nm and chloride ion release. BBDA reacts with potassium dichromate in water to form 2,2'-bipyridine-6,6'-dicarboxylic acid and potassium chloride. This reaction can be monitored by magnetic resonance analysis and X-ray absorption spectroscopy. The formation of BBDA from dimethylformamide and esters has been reported in the literature.</p>Formel:C12H8N2O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:244.21 g/mol2,2'-Bipyridine-4,4'-dicarboxylic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2,2'-Bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid<br></p>Formel:C12H8N2O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:244.2








