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CAS 6815-51-6

:

17-(Acetyloxy)-16-methylenpregn-4-en-3,20-dion

Beschreibung:
17-(Acetyloxy)-16-methylenpregn-4-en-3,20-dion, allgemein bekannt als ein synthetisches Steroid, zeichnet sich durch seine strukturellen Merkmale aus, die ein Pregnan-Gerüst mit spezifischen funktionellen Gruppen umfassen. Diese Verbindung zeigt typischerweise hormonelle Aktivität, insbesondere in Bezug auf progestative Effekte, was sie in pharmazeutischen Anwendungen, insbesondere in Verhütungsmitteln und Hormonersatztherapien, relevant macht. Die Anwesenheit der Acetyloxy-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Absorption und Bioverfügbarkeit in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Methylengruppe an der Position 16 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Stabilität bei. Als synthetisches Derivat kann es auch unterschiedliche Grade von Potenz und Selektivität für Steroidrezeptoren im Vergleich zu natürlichen Hormonen aufweisen. Ihre CAS-Nummer, 6815-51-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Kontexten. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie in der medizinischen Chemie und Endokrinologie bedeutend, wo das Verständnis ihrer Wechselwirkungen und Wirkungen entscheidend für die therapeutische Entwicklung ist.
Formel:C24H32O4
InChl:InChI=1S/C24H32O4/c1-14-12-21-19-7-6-17-13-18(27)8-10-22(17,4)20(19)9-11-23(21,5)24(14,15(2)25)28-16(3)26/h13,19-21H,1,6-12H2,2-5H3/t19-,20+,21+,22+,23+,24+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=XSNMCQGNVPSIQM-CKOZHMEPSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@@]1(C(C)=O)[C@]2(C)[C@@](CC1=C)([C@]3([C@](CC2)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H]
Synonyme:
  • 16-Methylene-17alpha-acetoxyprogesterone
  • 17-(Acetyloxy)-16-methylenepregn-4-ene-3,20-dione
  • 17-Acetoxy-16-methyleneprogesterone
  • 17Alpha-acetoxy-16-methylene-pregn-4-en-3,20-dione
  • Pregn-4-ene-3,20-dione, 17-(acetyloxy)-16-methylene-
  • Pregn-4-ene-3,20-dione, 17-hydroxy-16-methylene-, acetate
  • Progesterone, 17-hydroxy-16-methylene-, acetate
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