The chemical substance known as "({5-[(3-methoxyphenyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfanyl)acetic acid," with the CAS number 68161-40-0, is characterized by its unique structural features that include a thiadiazole ring, a sulfanyl group, and an acetic acid moiety. This compound exhibits properties typical of thiadiazoles, such as potential biological activity, which may include antimicrobial or anti-inflammatory effects, due to the presence of the aromatic amine and methoxy substituents. The methoxyphenyl group can enhance lipophilicity, potentially influencing the compound's solubility and permeability. Additionally, the sulfanyl group may contribute to the reactivity and interaction with biological targets. The presence of the acetic acid functional group suggests that the compound may exhibit acidic properties, which could affect its behavior in various chemical environments. Overall, this compound's characteristics make it of interest in medicinal chemistry and pharmacology, warranting further investigation into its potential applications and mechanisms of action.

({5-[(3-methoxyphenyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfanyl)acetic acid

Die chemische Substanz, die als "({5-[(3-methoxyphenyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfanyl)essigsäure" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 68161-40-0, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen Thiadiazolring, eine Sulfanylgruppe und eine Essigsäureeinheit umfassen. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Thiadiazolen auf, wie potenzielle biologische Aktivität, die antimikrobielle oder entzündungshemmende Wirkungen umfassen kann, aufgrund der Anwesenheit der aromatischen Amine und Methoxysubstituenten. Die Methoxyphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Sulfanylgruppe zur Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beitragen. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe der Essigsäure deutet darauf hin, dass die Verbindung saure Eigenschaften aufweisen könnte, die ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen könnten. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie, was eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen Anwendungen und Wirkmechanismen rechtfertigt.

68161-40-0: Die chemische Substanz, die als "({5-[(3-methoxyphenyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfanyl)essigsäure" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 68161-40-0, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen Thiadiazolring, eine Sulfanylgruppe und eine Essigsäureeinheit umfassen. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Thiadiazolen auf, wie potenzielle biologische Aktivität, die antimikrobielle oder entzündungshemmende Wirkungen umfassen kann, aufgrund der Anwesenheit der aromatischen Amine und Methoxysubstituenten. Die Methoxyphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Sulfanylgruppe zur Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beitragen. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe der Essigsäure deutet darauf hin, dass die Verbindung saure Eigenschaften aufweisen könnte, die ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen könnten. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie, was eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen Anwendungen und Wirkmechanismen rechtfertigt.

CAS 68161-40-0

({5-[(3-methoxyphenyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfanyl)essigsäure

2-({5-[(3-Methoxyphenyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfanyl)acetic acid

Ref: 3D-TCA16140