CAS 68166-83-6
:(+)-tert-butyl-D-lactat
Beschreibung:
(+)-tert-butyl-D-lactat, mit der CAS-Nummer 68166-83-6, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Laktate gehört, die Ester oder Salze sind, die aus Milchsäure abgeleitet sind. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre chirale Natur aus und besitzt eine spezifische Stereochemie, die zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen Geruch. Die molekulare Struktur umfasst eine tert-Butylgruppe, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert und gleichzeitig sterische Hinderung bietet, die ihre Reaktivität beeinflussen kann. (+)-tert-butyl-D-lactat wird häufig als chiraler Baustein in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in der pharmazeutischen Industrie, aufgrund seiner Fähigkeit, die asymmetrische Synthese zu erleichtern. Darüber hinaus kann es eine geringe Toxizität aufweisen und ist biologisch abbaubar, was es zu einer attraktiven Option für verschiedene Anwendungen macht, einschließlich der Herstellung von biologisch abbaubaren Polymeren. Seine Eigenschaften, wie Siedepunkt und Dichte, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren, aber es ist im Allgemeinen unter Standardlaborbedingungen stabil.
Formel:C7H14O3
InChl:InChI=1/C7H14O3/c1-5(8)6(9)10-7(2,3)4/h5,8H,1-4H3/t5-/m1/s1
SMILES:C[C@H](C(=O)OC(C)(C)C)O
Synonyme:- tert-Butyl (R)-(+)-lactate
- tert-butyl (2R)-2-hydroxypropanoate
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(R)-(+)-Lactic acid tert-butyl ester
CAS:Formel:C7H14O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:146.1843(R)-tert-Butyl 2-hydroxypropanoate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (R)-tert-Butyl 2-hydroxypropanoate is an intermediate used in the stereo controlled synthesis of hydroxy carboxylic acids from L-amino acids.<br>References Kunz, H., et al.: Tetrahedron Lett., 28, 1873 (1987)<br></p>Formel:C7H14O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:146.18(+)-tert-Butyl D-lactate
CAS:<p>(+)-tert-Butyl D-lactate is a cyclic ester that is found in plants and animals. It is structurally similar to the natural amino acids, L-aspartate and L-valine. (+)-tert-Butyl D-lactate has been used as an ancillary for the determination of DNA sequences and has been shown to have a ring opening reaction with amido groups. This product has also been used as feedstock for the production of lactates and as a component in copolymerization reactions. !--</p>Formel:C7H14O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:146.19 g/mol




