Alkyl iodides, specifically those categorized as C4-20 γ-ω-perfluoro, are a group of chemical compounds characterized by a long carbon chain (ranging from four to twenty carbon atoms) that is fully fluorinated, with iodine substituents typically located at the terminal ends of the alkyl chain. These compounds exhibit unique properties due to the presence of fluorine atoms, which impart high chemical stability, low surface tension, and hydrophobic characteristics. The perfluorination enhances their resistance to degradation and reactivity, making them useful in various applications, including as solvents, surfactants, and in specialty chemical formulations. Additionally, alkyl iodides can participate in nucleophilic substitution reactions, making them valuable intermediates in organic synthesis. However, their environmental impact and potential toxicity must be considered, as some perfluorinated compounds have raised concerns regarding bioaccumulation and persistence in the environment. Overall, alkyl iodides of this type are notable for their unique physical and chemical properties, which are influenced by their structure and the presence of iodine and fluorine atoms.

Alkyl iodides, C4-20, γ-ω-perfluoro

Alkyljodide, insbesondere die als C4-20 γ-ω-perfluoro kategorisierten, sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, die durch eine lange Kohlenstoffkette (die von vier bis zwanzig Kohlenstoffatomen reicht) gekennzeichnet sind, die vollständig fluoriert ist, mit Jodsubstituenten, die typischerweise an den Enden der Alkylkette angeordnet sind. Diese Verbindungen weisen aufgrund der Anwesenheit von Fluoratomen einzigartige Eigenschaften auf, die eine hohe chemische Stabilität, eine niedrige Oberflächenspannung und hydrophobe Eigenschaften verleihen. Die Perfluorierung erhöht ihre Widerstandsfähigkeit gegen Abbau und Reaktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Lösungsmittel, Tenside und in speziellen chemischen Formulierungen. Darüber hinaus können Alkyljodide an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was sie zu wertvollen Zwischenprodukten in der organischen Synthese macht. Ihr Umwelteinfluss und die potenzielle Toxizität müssen jedoch berücksichtigt werden, da einige perfluorierte Verbindungen Bedenken hinsichtlich der Bioakkumulation und Persistenz in der Umwelt aufgeworfen haben. Insgesamt sind Alkyljodide dieser Art bemerkenswert für ihre einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften, die durch ihre Struktur und die Anwesenheit von Jod- und Fluoratomen beeinflusst werden.

68188-12-5: Alkyljodide, insbesondere die als C4-20 γ-ω-perfluoro kategorisierten, sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, die durch eine lange Kohlenstoffkette (die von vier bis zwanzig Kohlenstoffatomen reicht) gekennzeichnet sind, die vollständig fluoriert ist, mit Jodsubstituenten, die typischerweise an den Enden der Alkylkette angeordnet sind. Diese Verbindungen weisen aufgrund der Anwesenheit von Fluoratomen einzigartige Eigenschaften auf, die eine hohe chemische Stabilität, eine niedrige Oberflächenspannung und hydrophobe Eigenschaften verleihen. Die Perfluorierung erhöht ihre Widerstandsfähigkeit gegen Abbau und Reaktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Lösungsmittel, Tenside und in speziellen chemischen Formulierungen. Darüber hinaus können Alkyljodide an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was sie zu wertvollen Zwischenprodukten in der organischen Synthese macht. Ihr Umwelteinfluss und die potenzielle Toxizität müssen jedoch berücksichtigt werden, da einige perfluorierte Verbindungen Bedenken hinsichtlich der Bioakkumulation und Persistenz in der Umwelt aufgeworfen haben. Insgesamt sind Alkyljodide dieser Art bemerkenswert für ihre einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften, die durch ihre Struktur und die Anwesenheit von Jod- und Fluoratomen beeinflusst werden.

CAS 68188-12-5

Alkyliodide, C4-20, γ-ω-perfluoro

1-Iodo-2-(perfluoroalkyl)ethane

Ref: 54-PC8653