
CAS 68208-17-3
:3-Amino-3-(3-methylphenyl)propansäure
Beschreibung:
3-Amino-3-(3-methylphenyl)propansäure, auch bekannt als ein Derivat von Aminosäuren, weist ein Propansäure-Rückgrat mit einer Aminogruppe und einem 3-Methylphenylsubstituenten auf. Diese Verbindung ist durch ihre Strukturformel gekennzeichnet, die ein zentrales Kohlenstoffatom umfasst, das an eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und einen Phenylring mit einer Methylgruppe in der Meta-Position gebunden ist. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppen Amino und Carbonsäure macht es zu einer α-Aminosäure, was zu seiner potenziellen Rolle in biologischen Systemen beiträgt, wie z.B. der Proteinsynthese oder als Vorläufer von Neurotransmittern. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung aufgrund der funktionellen Gruppen polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Aminosäuren sind, wie z.B. der Bildung von Peptidbindungen. Ihre spezifischen Anwendungen und biologische Aktivität würden von weiteren Studien abhängen, könnten jedoch in pharmazeutischen oder biochemischen Forschungskontexten von Bedeutung sein.
Formel:C10H13NO2
InChl:InChI=1/C10H13NO2/c1-7-3-2-4-8(5-7)9(11)6-10(12)13/h2-5,9H,6,11H2,1H3,(H,12,13)
SMILES:Cc1cccc(c1)C(CC(=O)O)N
Synonyme:- Benzenepropanoic acid, beta-amino-3-methyl-
- 3-Amino-3-M-Tolyl-Propionic Acid
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3-Amino-3-(m-tolyl)propanoic acid
CAS:Formel:C10H13NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.21573-Amino-3-(m-tolyl)propanoic acid
CAS:3-Amino-3-(m-tolyl)propanoic acidReinheit:98%Molekulargewicht:179.22g/mol


