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CAS 68236-21-5

:

2-chlor-7-methylchinolin-3-carbaldehyd

Beschreibung:
2-chlor-7-methylchinolin-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der zweiten Position und einer Methylgruppe an der siebten Position trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Die Aldehydfunktionalgruppe an der dritten Position macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelb-brauner Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihr chemisches Verhalten wird durch die elektronenanziehende Natur des Chlorsubstituenten beeinflusst, was die Reaktivität bei elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten in Laborumgebungen befolgt werden.
Formel:C11H8ClNO
InChl:InChI=1/C11H8ClNO/c1-7-2-3-8-5-9(6-14)11(12)13-10(8)4-7/h2-6H,1H3
SMILES:Cc1ccc2cc(C=O)c(Cl)nc2c1
Synonyme:
  • 2-Chloro-7-methyl-quinoline-3-carbaldehyde
  • 3-Quinolinecarboxaldehyde, 2-chloro-7-methyl-
  • 2-Chloro-7-methylquinoline-3-carbaldehyde
  • 2-Chloro-3-formyl-7-methylquinoline
  • 2-CHLORO-7-METHYLQUINOLINE-3-CARBOXALDEHYDE
  • IFLAB-BB F0010-0601
  • ASISCHEM D48939
  • OTAVA-BB BB7118560779
  • 22-chloro-7-methylquinoline-3-carbaldehyde
  • AKOS BB-7545
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