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CAS 68236-25-9

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2-Chlor-5,6,7-trimethoxy-3-chinolincarboxaldehyd

Beschreibung:
2-Chlor-5,6,7-trimethoxy-3-chinolincarboxaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chloratom und drei Methoxygruppen, die an den aromatischen Ring gebunden sind, aufweist. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensation und Oxidation, macht. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische pharmakologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie haben könnte, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die Substituenten am Chinoliring beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt stellt 2-Chlor-5,6,7-trimethoxy-3-chinolincarboxaldehyd einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.
Formel:C13H12ClNO4
InChl:InChI=1/C13H12ClNO4/c1-17-10-5-9-8(11(18-2)12(10)19-3)4-7(6-16)13(14)15-9/h4-6H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=BJNANKCDLJBKRZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C2=C(C=C(OC)C1OC)N=C(Cl)C(C=O)=C2
Synonyme:
  • 2-Chloro-5,6,7-trimethoxy-3-quinolinecarbaldehyde
  • 2-Chloro-5,6,7-trimethoxy-3-quinolinecarboxaldehyde
  • 2-Chloro-5,6,7-trimethoxyquinoline-3-carboxaldehyde
  • 3-Quinolinecarboxaldehyde, 2-chloro-5,6,7-trimethoxy-
  • 2-Chloro-5,6,7-trimethoxyquinoline-3-carbaldehyde
  • OTAVA-BB 1045296
  • 2-CHLORO-5,6,7-TRIMETHOXY-QUINOLINE-3-CARBALDEHYDE
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