CAS 68281-65-2

Methyl-6-chlor-2H-chromen-3-carboxylat

Beschreibung:

Methyl-6-chlor-2H-chromen-3-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chromenstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyranring aufweist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Carboxylatgruppe an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und den Umweltbedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Methyl-6-chlor-2H-chromen-3-carboxylat kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zur Entdeckung neuer therapeutischer Mittel führen könnte. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.

Formel: C₁₁H₉ClO₃

InChl: InChI=1/C11H9ClO3/c1-14-11(13)8-4-7-5-9(12)2-3-10(7)15-6-8/h2-5H,6H2,1H3

SMILES: COC(=O)C1=Cc2cc(ccc2OC1)Cl

Methyl 6-chloro-2H-chromene-3-carboxylate

CAS: 68281-65-2

Formel: C₁₁H₉ClO₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 224.6404

Ref: IN-DA005XEH

Methyl 6-chloro-2H-chromene-3-carboxylate

CAS: 68281-65-2

Methyl 6-chloro-2H-chromene-3-carboxylate

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 224.64g/mol

Ref: 54-OR32730