2-(3,4-Difluorophenyl)indole is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This particular compound features a difluorophenyl group at the 2-position of the indole, indicating the presence of two fluorine atoms on the phenyl ring at the 3 and 4 positions. The presence of fluorine atoms typically enhances the compound's lipophilicity and may influence its biological activity. 2-(3,4-Difluorophenyl)indole is of interest in medicinal chemistry and material science due to its potential applications in drug development and as a building block for more complex molecules. Its properties, such as solubility, melting point, and reactivity, can vary based on the specific functional groups and their positions on the indole and phenyl rings. Additionally, the compound may exhibit interesting electronic and optical properties due to the presence of the fluorine substituents, making it a subject of study in various chemical research fields.

2-(3,4-Difluorophenyl)indole

2-(3,4-Difluorphenyl)indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Diese spezielle Verbindung weist eine Difluorphenylgruppe an der Position 2 des Indols auf, was auf die Anwesenheit von zwei Fluoratomen am Phenylring an den Positionen 3 und 4 hinweist. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht typischerweise die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. 2-(3,4-Difluorphenyl)indol ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere Moleküle. Seine Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, können je nach spezifischen funktionellen Gruppen und deren Positionen an den Indol- und Phenylringen variieren. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit der Fluorsubstituenten interessante elektronische und optische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Studienobjekt in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen macht.

68290-36-8: 2-(3,4-Difluorphenyl)indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Diese spezielle Verbindung weist eine Difluorphenylgruppe an der Position 2 des Indols auf, was auf die Anwesenheit von zwei Fluoratomen am Phenylring an den Positionen 3 und 4 hinweist. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht typischerweise die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. 2-(3,4-Difluorphenyl)indol ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere Moleküle. Seine Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, können je nach spezifischen funktionellen Gruppen und deren Positionen an den Indol- und Phenylringen variieren. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit der Fluorsubstituenten interessante elektronische und optische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Studienobjekt in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen macht.

CAS 68290-36-8

2-(3,4-Difluorphenyl)indol

2-(3,4-Difluorophenyl)indole

Ref: IN-DA00FBAL

2-(3,4-Difluorophenyl)-1H-indole

Ref: 54-PC9342