CAS 68295-48-7
:1H-Pyrrolizin-7a(5H)-carbonitril, tetrahydro-
Beschreibung:
1H-Pyrrolizin-7a(5H)-carbonitril, tetrahydro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pyrrolizin-Ringsystem umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonitril-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Tetrahydro-Bezeichnung zeigt an, dass die Verbindung vollständig gesättigt ist, was bedeutet, dass sie keine Doppelbindungen innerhalb ihrer Ringstruktur enthält. Diese Sättigung kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen. Das Vorhandensein der Carbonitrilgruppe deutet auch auf ein Potenzial für nucleophile Reaktionen hin, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen macht. Darüber hinaus können Verbindungen wie diese biologische Aktivität aufweisen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Ihre CAS-Nummer, 68295-48-7, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen über ihre Eigenschaften, Sicherheitsdaten und potenzielle Anwendungen in Forschung und Industrie. Insgesamt ist 1H-Pyrrolizin-7a(5H)-carbonitril, tetrahydro- eine vielseitige Verbindung mit Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C8H12N2
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1H-Pyrrolizine-7a(5H)-carbonitrile, tetrahydro-
CAS:Formel:C8H12N2Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:136.1943Tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H) Carbonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C8H12N2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:136.194Hexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carbonitrile
CAS:<p>Hexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carbonitrile is an experimental drug that belongs to the class of medicines. It has a six-membered ring and is stable, with a molecular weight of 204. Hexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carbonitrile has been shown to have antihistamine or anticholinergic properties, which may be due to its ability to inhibit the release of histamine from mast cells or block acetylcholine receptors in nerve endings. The mechanism for this action is unknown, but it may be related to the equilibrium between two diastereomers: one with an electron withdrawing group on nitrogen and another with electron donating groups on nitrogen. This equilibrium can be controlled by changes in temperature or pH levels.</p>Formel:C8H12N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:136.19 g/mol



