CAS 683-08-9

Diethylmethylphosphonat

Beschreibung:

Diethylmethylphosphonat (CAS 683-08-9) ist eine organophosphorverbindung, die durch ihre farblose bis blassgelbe Flüssigkeitsform mit einem schwachen Geruch gekennzeichnet ist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine geringe Löslichkeit in Wasser. Die Verbindung weist eine Methylphosphonat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen beiträgt, einschließlich als Vorläufer in der Synthese chemischer Agenzien und als Flammschutzmittel. Diethylmethylphosphonat ist bekannt für seine Fähigkeit zur Hydrolyse, was es relevant für Studien zu chemischen Kampfstoffen und deren Abbau macht. Es hat eine relativ niedrige Flüchtigkeit, die sein Verhalten in Umweltkontexten beeinflussen kann. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da es giftig sein kann, wenn es verschluckt oder eingeatmet wird, und geeignete Handhabungsmaßnahmen ergriffen werden sollten, um die Exposition zu minimieren. Insgesamt ist Diethylmethylphosphonat eine bedeutende Verbindung sowohl in industriellen Anwendungen als auch in der Forschung, insbesondere im Studium der organophosphorchemie.

Formel: C₅H₁₃O₃P

InChl: InChI=1/C5H13O3P/c1-3-5(4-2)9(6,7)8/h5H,3-4H2,1-2H3,(H2,6,7,8)/p-2

InChI Key: InChIKey=NYYLZXREFNYPKB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: P(OCC)(OCC)(C)=O

Synonyme:

• 1-(2-methylpropyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 1-Isobutyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 1-[Ethoxy(methyl)phosphoryl]oxyethane
• 1H-Pyrazole, 1-(2-methylpropyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
• Bis(diethoxyphosphinyl)methane
• Diethoxymethylphosphine oxide
• Diethyl methanephosphonate
• O,O-Diethyl methylphosphonate
• Pentan-3-Ylphosphonate
• Phosphonic acid, P-methyl-, diethyl ester
• Phosphonic acid, methyl-, diethyl ester
• Diethyl methylphosphonate
• Methylphosphonic acid diethyl
• Diethylmethylphosphonate,97%
• AURORA KA-1413
• METHYLPHOSPHONIC ACID DIETHYL ESTER
• Diethyl methanephosphonate, 98+%
• Diethyl methylphosphonate: (DEMP)
• Diethylmethylphosphonate, 98 %
• methyl-phosphonicacidiethylester
• DEMP
• 1-(Ethoxy-methylphosphoryl)oxyethane
• DIETHYL METHANEPHOSPONATE
• Phosphonicacid,methyl-,diethylester

Diethyl methylphosphonate, 97%

CAS: 683-08-9

Diethyl methylphosphonate is used as a precursor for the synthesis of gem-difluroalkenyphosphonate via reaction with alpha-trifluromethylstyrene. It is also used in the synthesis of phosphonylated peptides, fluoroalkyl alpha- and beta-aminophosphonates, pyridone alkaloids with neuritogenic activity

Formel: C₅H₁₃O₃P

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid, Clear colorless

Molekulargewicht: 152.13

Ref: 02-A14772

Diethyl Methylphosphonate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 683-08-9

Formel: C₅H₁₃O₃P

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 152.129

Ref: TR-D442355

Diethyl methylphosphonate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 683-08-9

Diethyl methylphosphonate (DEMP) is a polymer that is used as a film-forming agent. DEMP consists of two subunits, one of which is an organic molecule and the other is a methylphosphonate group. The organic molecule binds to the surface of cells and then reacts with the methylphosphonate group, forming an ester bond. This reaction creates a thin polymer film on the cell surface. Colloidal gold particles can be used to visualize this process by binding to the molecules in DEMP films on cells. In biological samples, DEMP binds to plasma RNA and glycol ethers bind to proteins. These reactions are important for sample preparation before analysis with electron microscopy or mass spectrometry.

Formel: C₅H₁₃O₃P

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 152.13 g/mol

Ref: 3D-FD145554

Diethyl methylphosphonate

CAS: 683-08-9

Formel: C₅H₁₃O₃P

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 152.1287

Ref: IN-DA003PGZ