1,1,1-Trifluoro-2-butanamine, with the CAS number 683-94-3, is an organic compound characterized by the presence of a butanamine backbone substituted with three fluorine atoms at the first carbon position. This trifluoromethyl group significantly influences its chemical properties, including increased lipophilicity and altered reactivity compared to its non-fluorinated analogs. The compound is typically a colorless liquid or solid at room temperature, exhibiting a distinctive odor. It is soluble in organic solvents but has limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the fluorinated group. 1,1,1-Trifluoro-2-butanamine is of interest in various applications, including pharmaceuticals and agrochemicals, due to its potential as a building block in the synthesis of more complex molecules. Its fluorine atoms can enhance biological activity and stability, making it a valuable compound in medicinal chemistry. However, handling requires caution due to potential toxicity and environmental concerns associated with fluorinated compounds.

1,1,1-Trifluoro-2-butanamine

1,1,1-Trifluor-2-butanamin, mit der CAS-Nummer 683-94-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Butanamin-Rückgrats gekennzeichnet ist, das an der ersten Kohlenstoffposition mit drei Fluoratomen substituiert ist. Diese Trifluormethylgruppe beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Lipophilie und einer veränderten Reaktivität im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Analoga. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit oder ein Feststoff bei Raumtemperatur und weist einen charakteristischen Geruch auf. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur der fluorierten Gruppe. 1,1,1-Trifluor-2-butanamin ist von Interesse in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, aufgrund ihres Potenzials als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre Fluoratome können die biologische Aktivität und Stabilität erhöhen, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie macht. Der Umgang erfordert jedoch Vorsicht aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltbedenken im Zusammenhang mit fluorierten Verbindungen.

683-94-3: 1,1,1-Trifluor-2-butanamin, mit der CAS-Nummer 683-94-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Butanamin-Rückgrats gekennzeichnet ist, das an der ersten Kohlenstoffposition mit drei Fluoratomen substituiert ist. Diese Trifluormethylgruppe beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Lipophilie und einer veränderten Reaktivität im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Analoga. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit oder ein Feststoff bei Raumtemperatur und weist einen charakteristischen Geruch auf. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur der fluorierten Gruppe. 1,1,1-Trifluor-2-butanamin ist von Interesse in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, aufgrund ihres Potenzials als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre Fluoratome können die biologische Aktivität und Stabilität erhöhen, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie macht. Der Umgang erfordert jedoch Vorsicht aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltbedenken im Zusammenhang mit fluorierten Verbindungen.

CAS 683-94-3

1,1,1-Trifluor-2-butanamin

1,1,1-Trifluoro-2-butylamine

Ref: 10-F044268