Benzenepropanoic acid, a-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]- (CAS 683217-58-5) is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a benzene ring, a propanoic acid moiety, and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group. This compound is typically used in organic synthesis, particularly in peptide chemistry, where the Fmoc group serves as a protective group for amino acids during the synthesis of peptides. The presence of the benzene ring contributes to its hydrophobic characteristics, while the propanoic acid component introduces a carboxylic acid functionality, which can participate in various chemical reactions, including esterification and amidation. The Fmoc group is known for its stability under basic conditions and can be removed under mild acidic conditions, making it a valuable tool in the synthesis of complex organic molecules. Overall, this compound exemplifies the interplay between hydrophobic and hydrophilic properties, making it useful in various chemical applications, particularly in the field of medicinal chemistry and drug development.

Benzenepropanoic acid,a-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-

Benzolpropansäure, a-[[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]- (CAS 683217-58-5) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring, eine Propansäureeinheit und eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in der Peptidchemie, wo die Fmoc-Gruppe als Schutzgruppe für Aminosäuren während der Synthese von Peptiden dient. Die Anwesenheit des Benzolrings trägt zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei, während die Propansäurekomponente eine Carbonsäurefunktionalität einführt, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, teilnehmen kann. Die Fmoc-Gruppe ist bekannt für ihre Stabilität unter basischen Bedingungen und kann unter milden sauren Bedingungen entfernt werden, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das Zusammenspiel zwischen hydrophoben und hydrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

683217-58-5: Benzolpropansäure, a-[[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]- (CAS 683217-58-5) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring, eine Propansäureeinheit und eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in der Peptidchemie, wo die Fmoc-Gruppe als Schutzgruppe für Aminosäuren während der Synthese von Peptiden dient. Die Anwesenheit des Benzolrings trägt zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei, während die Propansäurekomponente eine Carbonsäurefunktionalität einführt, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, teilnehmen kann. Die Fmoc-Gruppe ist bekannt für ihre Stabilität unter basischen Bedingungen und kann unter milden sauren Bedingungen entfernt werden, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das Zusammenspiel zwischen hydrophoben und hydrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

3-Amino-2-benzylpropanoic acid, N-FMOC protected

CAS 683217-58-5

Benzolpropansäure, α-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-

3-Amino-2-benzylpropanoic acid, N-FMOC protected

Ref: 54-OR2226

2-Benzyl-3-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid

Ref: 3D-ICB21758