CAS 6834-98-6

Fungichromin

Beschreibung:

Fungichromin, mit der CAS-Nummer 6834-98-6, ist eine chemische Verbindung, die für ihre antifungalen Eigenschaften bekannt ist. Sie wird als Naturprodukt klassifiziert, insbesondere als eine Art Antibiotikum, das aus bestimmten mikrobiellen Quellen gewonnen wird. Fungichromin weist eine komplexe Struktur auf, die zu seiner biologischen Aktivität beiträgt und ihn gegen verschiedene Pilzpathogene wirksam macht. Sein Wirkmechanismus umfasst typischerweise die Störung der Integrität der Pilzzellmembran oder die Hemmung wesentlicher Stoffwechselprozesse, was zum Zelltod führen kann. Die Verbindung ist von Interesse in pharmazeutischen und landwirtschaftlichen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung von Behandlungen für Pilzinfektionen und als potenzielles Biopestizid. Darüber hinaus kann die Forschung zu seinen Eigenschaften Einblicke in seine Wirksamkeit, Sicherheit und potenzielle Resistenzmechanismen in Zielorganismen geben. Wie bei vielen bioaktiven Verbindungen umfasst das Studium von Fungichromin Aspekte der Chemie, Mikrobiologie und Pharmakologie und hebt seine Bedeutung sowohl im medizinischen als auch im umweltbezogenen Kontext hervor.

Formel: C₃₅H₅₈O₁₂

InChl: InChI=1/C35H58O12/c1-4-5-11-16-29(41)32-30(42)20-26(38)18-24(36)17-25(37)19-27(39)21-31(43)34(45)33(44)22(2)14-12-9-7-6-8-10-13-15-28(40)23(3)47-35(32)46/h6-10,12-15,23-34,36-45H,4-5,11,16-21H2,1-3H3/b7-6+,10-8+,12-9+,15-13+,22-14+/t23-,24+,25-,26+,27-,28+,29-,30+,31-,32-,33-,34-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=AGJUUQSLGVCRQA-SWOUQTJZSA-N

SMILES: [C@H](CCCCC)(O)[C@@]1([C@@H](O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)\C(\C)=C\C=C\C=C\C=C\C=C\[C@H](O)[C@@H](C)OC1=O)[H]

Synonyme:

• (3R,4S,6S,8S,10R,12R,14R,15R,16R,17E,19E,21E,23E,25E,27S,28R)-4,6,8,10,12,14,15,16,27-Nonahydroxy-3-[(1R)-1-hydroxyhexyl]-17,28-dimethyloxacyclooctacosa-17,19,21,23,25-pentaen-2-one
• Pentamycin
• S 232
• Lagosin
• Oxacyclooctacosa-17,19,21,23,25-pentaen-2-one, 4,6,8,10,12,14,15,16,27-nonahydroxy-3-(1-hydroxyhexyl)-17,28-dimethyl-, [3R-[3R*(R*),4S*,6S*,8S*,10R*,12R*,14R*,15R*,16R*,17E,19E,21E,23E,25E,27S*,28R*]]-
• Lagosin (antibiotic)
• NSC 105388
• Oxacyclooctacosa-17,19,21,23,25-pentaen-2-one, 4,6,8,10,12,14,15,16,27-nonahydroxy-3-[(1R)-1-hydroxyhexyl]-17,28-dimethyl-, (3R,4S,6S,8S,10R,12R,14R,15R,16R,17E,19E,21E,23E,25E,27S,28R)-
• 14-Hydroxyfilipin
• Cogomycin
• (3R,4S,6S,8S,10R,12R,14R,15R,16R,17E,19E,21E,23E,25E,27S,28R)-4,6,8,10,12,14,15,16,27-nonahydroxy-3-[(1R)-1-hydroxyhexyl]-17,28-dimethyloxacyclooctacosa-17,19,21,23,25-pentaen-2-one (non-preferred name)
• (17E,19E,21E,23E,25E)-4,6,8,10,12,14,15,16,27-nonahydroxy-3-(1-hydroxyhexyl)-17,28-dimethyloxacyclooctacosa-17,19,21,23,25-pentaen-2-one (non-preferred name)
• Fungichromin
• Antibiotic A-246
• Oxacyclooctacosane, fungichromin deriv.
• NSC 276732
• S-232

Lagosin

CAS: 6834-98-6

Lagosin is a polyene antibiotic that has been shown to have antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. This drug has been used in the treatment of infectious diseases, such as septicemia or meningitis caused by bacterial infections. Lagosin is active against bacteria that are resistant to other antibiotics because it interacts with the cell wall and causes cell lysis. The mechanism of action for Lagosin is similar to that of amphotericin B and nystatin, which are also polyene antibiotics. The antibacterial activity of this drug may be due to its ability to interact with cells and cause cell lysis. Lagosin has also been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Formel: C₃₅H₅₈O₁₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 670.8 g/mol

Ref: 3D-GAA83498