CAS 68353-24-2
:1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-chinolon
Beschreibung:
1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-chinolon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 68353-24-2, ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Chinolone gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyridinring enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine hellgelbe bis bräunliche Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Formulierung. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Anwesenheit der Methyl- und Nonylgruppen trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen. Darüber hinaus werden Chinolone oft für ihre antimikrobiellen Eigenschaften anerkannt, was sie in der medizinischen Chemie bedeutend macht. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um mögliche Gefahren im Zusammenhang mit Exposition oder Umweltauswirkungen zu mindern.
Formel:C19H27NO
InChl:InChI=1S/C19H27NO/c1-3-4-5-6-7-8-9-12-16-15-19(21)17-13-10-11-14-18(17)20(16)2/h10-11,13-15H,3-9,12H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=XIGBBPQAXHSVSN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C=2C(C(=O)C=C1CCCCCCCCC)=CC=CC2
Synonyme:- 1-Methyl-2-n-nonyl-4(1H) quinolone
- 1-Methyl-2-nonyl-4-quinolinone
- 1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone
- 1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolinone
- 4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-nonyl-
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1-Methyl-2-nonylquinolin-4(1H)-one
CAS:Formel:C19H27NOReinheit:%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:285.42381-Methyl-2-nonylquinolin-4(1H)-one
CAS:1-Methyl-2-nonylquinolin-4(1H)-one has anti-inflammatory activity, it exhibits inhibitory activity on leukotriene biosynthesis in a bioassay using humanFormel:C19H27NOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:285.421-Methyl-2-nonyl-4-quinolinone
CAS:<p>1-Methyl-2-nonyl-4-quinolinone is a synthetic compound, classified as a quinolone derivative, which is derived from quinoline. This compound is known for its antifungal properties, specifically designed to manage fungal growth in various agricultural settings. It acts by inhibiting the synthesis of ergosterol, a crucial component of fungal cell membranes. This disruption in ergosterol production compromises the integrity of the fungal cell membrane, leading to cell lysis and ultimately ceasing fungal proliferation.</p>Formel:C19H27NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:285.4 g/mol



