CAS 68385-95-5
:2-Amino-3,5-dibromobenzonitril
Beschreibung:
2-Amino-3,5-dibromobenzonitril ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2), zweier Bromatome und einer Nitrilgruppe (-C≡N), die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine substituierte Benzolstruktur auf, bei der sich die Aminogruppe an der Position 2 befindet und die Bromatome an den Positionen 3 und 5 relativ zur Aminogruppe. Das Vorhandensein der Nitrilgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der elektronegativen Brom- und Nitrilgruppen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. 2-Amino-3,5-dibromobenzonitril kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukt in organischen Reaktionen verwendet werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C7H4Br2N2
InChl:InChI=1/C7H4Br2N2/c8-5-1-4(3-10)7(11)6(9)2-5/h1-2H,11H2
SMILES:c1c(C#N)c(c(cc1Br)Br)N
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4 Produkte.
2-Amino-3,5-dibromobenzonitrile
CAS:Formel:C7H4Br2N2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:275.92812-Amino-3,5-dibromobenzonitrile
CAS:2-Amino-3,5-dibromobenzonitrileReinheit:96%Molekulargewicht:275.93g/mol2-Amino-3,5-dibromobenzonitrile
CAS:Formel:C7H4Br2N2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:275.9312-Amino-3,5-dibromobenzonitrile
CAS:<p>2-Amino-3,5-dibromobenzonitrile is an electrophile that is used to synthesize various boronic acid derivatives. It also inhibits butyrylcholinesterase and 2-aminobenzonitrile, enhancing the activity of organophosphorus cholinesterase inhibitors. 2-Amino-3,5-dibromobenzonitrile has been shown to react with nucleophiles at the alpha position to form a stable intermediate. This reaction has been shown to be reversible in aqueous solution. The compound has been evaluated as a potential chemotherapeutic agent against cancer cells in vitro.</p>Formel:C7H4Br2N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:275.93 g/mol



