The chemical substance with the name "(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid" and CAS number "68403-79-2" is a complex bicyclic compound that belongs to the class of antibiotics known as thiazolyl antibiotics. It features a thiazole ring, which contributes to its biological activity, and contains multiple functional groups, including an amino group, a hydroxyimino group, and a carboxylic acid. The presence of chlorine and the bicyclic structure enhances its pharmacological properties, making it effective against certain bacterial infections. This compound is characterized by its stereochemistry, indicated by the (6R,7R) configuration, which is crucial for its interaction with biological targets. Its mechanism of action typically involves inhibition of bacterial cell wall synthesis or interference with protein synthesis, contributing to its antimicrobial efficacy. Overall, this substance is of interest in medicinal chemistry and pharmacology for its potential therapeutic applications.

(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

Die chemische Substanz mit dem Namen "(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-3-chlor-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure" und der CAS-Nummer "68403-79-2" ist eine komplexe bicyclische Verbindung, die zur Klasse der Antibiotika gehört, die als Thiazolyl-Antibiotika bekannt sind. Sie weist einen Thiazolring auf, der zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt, und enthält mehrere funktionelle Gruppen, darunter eine Aminogruppe, eine Hydroximgruppe und eine Carbonsäure. Das Vorhandensein von Chlor und die bicyclische Struktur verbessern ihre pharmakologischen Eigenschaften, was sie gegen bestimmte bakterielle Infektionen wirksam macht. Diese Verbindung ist durch ihre Stereochemie gekennzeichnet, die durch die Konfiguration (6R,7R) angezeigt wird, die entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen ist. Ihr Wirkmechanismus umfasst typischerweise die Hemmung der Synthese der bakteriellen Zellwand oder die Störung der Proteinsynthese, was zu ihrer antimikrobiellen Wirksamkeit beiträgt. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen.

68403-79-2: Die chemische Substanz mit dem Namen "(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-3-chlor-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure" und der CAS-Nummer "68403-79-2" ist eine komplexe bicyclische Verbindung, die zur Klasse der Antibiotika gehört, die als Thiazolyl-Antibiotika bekannt sind. Sie weist einen Thiazolring auf, der zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt, und enthält mehrere funktionelle Gruppen, darunter eine Aminogruppe, eine Hydroximgruppe und eine Carbonsäure. Das Vorhandensein von Chlor und die bicyclische Struktur verbessern ihre pharmakologischen Eigenschaften, was sie gegen bestimmte bakterielle Infektionen wirksam macht. Diese Verbindung ist durch ihre Stereochemie gekennzeichnet, die durch die Konfiguration (6R,7R) angezeigt wird, die entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen ist. Ihr Wirkmechanismus umfasst typischerweise die Hemmung der Synthese der bakteriellen Zellwand oder die Störung der Proteinsynthese, was zu ihrer antimikrobiellen Wirksamkeit beiträgt. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen.

<p>LY 215891 is a compound that exhibits potent Gram-negative and Gram-positive antibacterial activity.</p>

CAS 68403-79-2

(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-3-chlor-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure

LY 215891

Ref: TM-T27899