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CAS 68460-01-5

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3H-2,1-Benzoxathiol-3-on, 4,5,6,7-tetrabrom-, 1,1-dioxid

Beschreibung:
3H-2,1-Benzoxathiol-3-on, 4,5,6,7-tetrabrom-, 1,1-dioxid, mit der CAS-Nummer 68460-01-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzoxathiol-Kern mit mehreren Bromsubstituenten umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit halogenierten organischen Verbindungen assoziiert sind, wie erhöhte Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von Bromatomen. Die Tetrabromsubstitution deutet auf eine verbesserte Lipophilie hin, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus weist die Anwesenheit der 1,1-Dioxid-Funktionalgruppe darauf hin, dass sie oxidierende Eigenschaften besitzen könnte. Diese Verbindung wird häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und Biochemie, insbesondere für ihre antimikrobiellen oder fungiziden Aktivitäten, untersucht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie für weitere Forschung und Anwendungen in spezialisierten chemischen Prozessen interessant.
Formel:C7Br4O4S
InChl:InChI=1S/C7Br4O4S/c8-2-1-6(5(11)4(10)3(2)9)16(13,14)15-7(1)12
InChI Key:InChIKey=QPGYGIVRJIICGZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(S(=O)(=O)O1)=C(Br)C(Br)=C(Br)C2Br
Synonyme:
  • 3,4,5,6-Tetrabromo-2-sulfobenzoic acid cyclic anhydride
  • 3H-2,1-Benzoxathiol-3-one, 4,5,6,7-tetrabromo-, 1,1-dioxide
  • 4,5,6,7-Tetrabromo-o-sulfobenzoic anhydride
  • Tetrabromo-2-sulfobenzoic acid cyclic anhydride
  • Tetrabromo-2-sulfobenzoic acid cycloanhydride
  • Tetrabromo-o-sulfobenzoic acid cyclic anhydride
  • Tetrabromo-o-sulfobenzoic anhydride
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