Phenol, 4-(2-pyridinyloxy)-, also known by its CAS number 68464-71-1, is an organic compound characterized by the presence of a phenolic hydroxyl group (-OH) attached to a pyridine ring. This compound exhibits properties typical of both phenols and pyridine derivatives, including moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group, while maintaining some hydrophobic characteristics from the aromatic rings. It is often utilized in various chemical applications, including as an intermediate in organic synthesis and in the development of pharmaceuticals. The presence of the pyridine moiety can impart unique reactivity and biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound may exhibit antioxidant properties and can participate in hydrogen bonding due to its hydroxyl group, influencing its interactions in biological systems. Safety data should be consulted for handling, as phenolic compounds can be toxic and irritative. Overall, 4-(2-pyridinyloxy)-phenol is a versatile compound with significant implications in both industrial and research settings.

Phenol, 4-(2-pyridinyloxy)-

Phenol, 4-(2-pyridinyloxy)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 68464-71-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe (-OH), die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist Eigenschaften auf, die sowohl für Phenole als auch für Pyridinderivate typisch sind, einschließlich einer moderaten Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Hydroxylgruppe, während sie einige hydrophobe Eigenschaften der aromatischen Ringe beibehält. Sie wird häufig in verschiedenen chemischen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein der Pyridinstruktur kann eine einzigartige Reaktivität und biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung antioxidative Eigenschaften aufweisen und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, die durch ihre Hydroxylgruppe beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da phenolische Verbindungen toxisch und reizend sein können. Insgesamt ist 4-(2-pyridinyloxy)-phenol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in industriellen als auch in Forschungskontexten.

68464-71-1: Phenol, 4-(2-pyridinyloxy)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 68464-71-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe (-OH), die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist Eigenschaften auf, die sowohl für Phenole als auch für Pyridinderivate typisch sind, einschließlich einer moderaten Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Hydroxylgruppe, während sie einige hydrophobe Eigenschaften der aromatischen Ringe beibehält. Sie wird häufig in verschiedenen chemischen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein der Pyridinstruktur kann eine einzigartige Reaktivität und biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung antioxidative Eigenschaften aufweisen und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, die durch ihre Hydroxylgruppe beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da phenolische Verbindungen toxisch und reizend sein können. Insgesamt ist 4-(2-pyridinyloxy)-phenol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in industriellen als auch in Forschungskontexten.

CAS 68464-71-1

Phenol, 4-(2-pyridinyloxy)-

4-(Pyridin-2-yloxy)phenol

Ref: 3D-TCA46471