CAS 68483-33-0

4-(Acetylamino)phenyl 1-(4-chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-acetat

Beschreibung:

4-(Acetylamino)phenyl 1-(4-chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-acetat, mit der CAS-Nummer 68483-33-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die durch einen Indolkern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Das Vorhandensein einer Acetylamino-Gruppe und einer Methoxy-Gruppe trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Chlorbenzoyl-Gruppe kann ihre Lipophilie erhöhen, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller antitumoraler oder entzündungshemmender Aktivitäten. Die spezifischen Wechselwirkungen und Wirkmechanismen würden von der Fähigkeit der Verbindung abhängen, mit biologischen Zielen zu interagieren, was durch ihre funktionellen Gruppen und die allgemeine molekulare Konformation beeinflusst werden kann. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.

Formel: C₂₇H₂₃ClN₂O₅

InChl: InChI=1/C27H23ClN2O5/c1-16-23(15-26(32)35-21-10-8-20(9-11-21)29-17(2)31)24-14-22(34-3)12-13-25(24)30(16)27(33)18-4-6-19(28)7-5-18/h4-14H,15H2,1-3H3,(H,29,31)

InChI Key: InChIKey=KWUFTKVMXUYTBF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(N1C=2C(C(CC(OC3=CC=C(NC(C)=O)C=C3)=O)=C1C)=CC(OC)=CC2)C4=CC=C(Cl)C=C4

Synonyme:

• (p-Chlorobenzoyl-1 methyl-2 methoxy-5)-indole-3 acetate de p-acetamidophenol
• (p-Chlorobenzoyl-1 methyl-2 methoxy-5)-indole-3 acetate de p-acetamidophenol [French]
• 1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid 4-(acetylamino)phenyl ester
• 1-(p-Chlorobenzoyl)-2-methyl-5-methoxyindole-3-p-acetamidophenol acetate
• 1H-Indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-, 4-(acetylamino)phenyl ester
• 4-(acetylamino)phenyl [1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetate
• Apyramide
• 4-(Acetylamino)phenyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetate
• 4-(Acetylamino)phenyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetate
• 1-(4-Chlorobenzoyl)-2-methyl-5-methoxy-1H-indole-3-acetic acid 4-(acetylamino)phenyl ester

Apyramide

CAS: 68483-33-0

Apyramide

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 490.93g/mol

Ref: 54-BUP15139

1-(4-Chlorobenzoyl)-2-methyl-5-methoxyindole-3-(4-acetamido)phenyl acetate

CAS: 68483-33-0

1-(4-Chlorobenzoyl)-2-methyl-5-methoxyindole-3-(4-acetamido)phenyl acetate is a peptide that is used as a research tool to study protein interactions, receptor function, and ligand binding. It is also used in pharmacology to explore the effects of peptides on ion channels. This peptide can be used to study ion channel function by blocking the ion channel with its specific receptor. 1-(4-Chlorobenzoyl)-2-methyl-5-methoxyindole-3-(4-acetamido)phenyl acetate has been shown to inhibit the activity of ion channels such as nicotinic acetylcholine receptors, glutamate receptors, and glycine receptors.

Formel: C₂₇H₂₃ClN₂O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 490.9 g/mol

Ref: 3D-TCA48333

Apyramide

CAS: 68483-33-0

Apyramide, an NSAID and prodrug of indomethacin, inhibits COX1/COX2 and permeates the blood-brain barrier.

Formel: C₂₇H₂₃ClN₂O₅

Reinheit: 99.93%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 490.93

Ref: TM-T10355