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CAS 685103-98-4

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4-Isochinolinborsäure Pinacolester

Beschreibung:
4-Isochinolinborsäure Pinacolester ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Isoquinolin-Einheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die boronische Esterfunktionalität ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Ihre Isoquinolinstruktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Isoquinoline für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Die Verbindung wird häufig als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich Arzneimitteln und Agrochemikalien, verwendet. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass während der Verwendung angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C15H20BNO3
InChl:InChI=1/C15H18BNO2/c1-14(2)15(3,4)19-16(18-14)13-10-17-9-11-7-5-6-8-12(11)13/h5-10H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cncc3ccccc23)O1
Synonyme:
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinoline
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)isoquinoline
  • 2-(4-Isoquinolyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-ISOQUINOLINEBORONIC ACID, PINACOL ESTER
  • ISOQUINOLINE-4-BORONIC ACID, PINACOL ESTER
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