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CAS 6857-35-8

:

1,3-Dihydro-4-(4-nitrophenyl)-2H-imidazol-2-thion

Beschreibung:
1,3-Dihydro-4-(4-nitrophenyl)-2H-imidazol-2-thion, mit der CAS-Nummer 6857-35-8, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre Imidazolringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist ein Nitrophenylsubstituent an der 4-Position des Imidazolrings auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Thionenfunktionalgruppe (–C=S) zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Angriffe und Koordination mit Metallionen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die Nitrogruppe kann die elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung verstärken, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt ist 1,3-Dihydro-4-(4-nitrophenyl)-2H-imidazol-2-thion sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.
Formel:C9H7N3O2S
InChl:InChI=1S/C9H7N3O2S/c13-12(14)7-3-1-6(2-4-7)8-5-10-9(15)11-8/h1-5H,(H2,10,11,15)
InChI Key:InChIKey=VTJUTVFOBSHNSS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S=C1NC(C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2)=CN1
Synonyme:
  • 1,3-Dihydro-4-(4-nitrophenyl)-2H-imidazole-2-thione
  • 1-(4-nitrophenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione
  • 2H-Imidazole-2-thione, 1,3-dihydro-4-(4-nitrophenyl)-
  • 4-(p-Nitrophenyl)imidazole
  • Imidazole-2-thiol, 4(or 5)-(p-nitrophenyl)-
  • Imidazole-2-thiol, 4-(p-nitrophenyl)-
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