CAS 68572-87-2
:Phenanthrenboronsäure
Beschreibung:
Phenanthrenboronsäure, mit der CAS-Nummer 68572-87-2, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Phenanthren-Einheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine kristalline Feststoffform und ist bekannt für ihre Rolle in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Phenanthrenboronsäure ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität wird durch das Boratom beeinflusst, das reversible Komplexe mit verschiedenen Nucleophilen bilden kann. Die Anwesenheit der Phenanthrenstruktur trägt zu ihren photophysikalischen Eigenschaften bei, was sie in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik von Interesse macht. Darüber hinaus können Boronsäuren wie Phenanthrenboronsäure an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, einschließlich der Bildung von Boronatestern und deren Verwendung in Sensoranwendungen aufgrund ihrer Fähigkeit, mit Diolen zu interagieren. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen Chemie als auch in potenziellen Anwendungen in fortschrittlichen Materialien wertvoll.
Formel:C14H11BO2
InChl:InChI=1/C14H11BO2/c16-15(17)14-9-10-5-1-2-6-11(10)12-7-3-4-8-13(12)14/h1-9,16-17H
SMILES:c1ccc2c(c1)cc(c1ccccc21)B(O)O
Synonyme:- 9-Phenanthreneboronic acid (contains varying amounts of anhydride)
- Phenanthrene-9-boronic acid
- 9-Phenanthracenylboronic acid
- Phenanthren-9-Ylboronic Acid
- 9-Phenanthrenylboronic Acid
- 9-Phenanthreneboronic Acid
- 9-Phenanthrene boronic acid
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6 Produkte.
9-Phenanthreneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formel:C14H11BO2Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:222.05Phenanthrene-9-boronic acid, 97%
CAS:<p>Phenanthrene-9-boronic acid as a reactant is involved in the synthesis of large polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and electron rich benzo[g,h,i]perylenes. It is also used for preparation of FLAP protein inhibitors as anti-inflammatory agents and aminoisoquinolinones as PARP-2 selective inhibit</p>Formel:C14H11BO2Reinheit:97%Molekulargewicht:222.059-Phenanthreneboronic acid
CAS:Formel:C14H11BO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.0469Phenanthrene-9-boronic acid
CAS:Phenanthrene-9-boronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:222.04694g/mol9-Phenanthracenylboronic acid
CAS:<p>9-Phenanthracenylboronic acid is a boron compound that is used in organic synthesis, specifically as a coupling partner in the Suzuki coupling reaction. It has been shown to have anti-inflammatory effects and can be used as a model system for human serum. 9-Phenanthracenylboronic acid can be used to prepare polyclonal antibodies with high specificity for fatty acid. This compound has been studied using X-ray crystal structures, which show that it has photophysical properties and can be used as a matrix effect in solid phase microextraction.</p>Formel:C14H11BO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:222.05 g/mol9-Phenanthreneboronic acid
CAS:Formel:C14H11BO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.05





