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CAS 68588-39-6

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6-chlor-N-ethylpyridazin-3-amin

Beschreibung:
6-chlor-N-ethylpyridazin-3-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Ethylgruppe, die am Stickstoff an der Position 1 angebracht ist, trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Aminfunktion, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chloratoms. Darüber hinaus kann die Aminogruppe an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Derivatisierungen in der synthetischen Chemie macht. Die biologische Aktivität der Verbindung könnte ebenfalls von Interesse sein, da Derivate von Pyridazin häufig für pharmazeutische Anwendungen untersucht werden. Insgesamt ist 6-chlor-N-ethylpyridazin-3-amin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C6H8ClN3
InChl:InChI=1/C6H8ClN3/c1-2-8-6-4-3-5(7)9-10-6/h3-4H,2H2,1H3,(H,8,10)
SMILES:CCN=c1ccc(Cl)n[nH]1
Synonyme:
  • 3-Chloro-6-ethylaminopyridazine
  • N-(6-Chloro-pyridazin-3-yl) ethylamine
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