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CAS 68631-04-9

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2,3-Dimethyl-5-nitrobenzolsulfonylchlorid

Beschreibung:
2,3-Dimethyl-5-nitrobenzolsulfonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bekannt ist, insbesondere bei der Bildung von Sulfonamiden. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 2 und 3 mit zwei Methylgruppen substituiert ist, sowie eine Nitrogruppe an der Position 5, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Sulfonylchlorid-Gruppe macht sie zu einem starken Elektrophil, das es ihr ermöglicht, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Sie wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamiden und anderen Derivaten. Die Verbindung wird im Allgemeinen mit Vorsicht behandelt, da sie das Potenzial hat, bei der Hydrolyse giftige Gase freizusetzen und korrosiv ist. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist sie normalerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff, mit einem spezifischen Schmelzpunkt und Löslichkeitseigenschaften, die vom verwendeten Lösungsmittel abhängen. Es sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung.
Formel:C8H8ClNO4S
InChl:InChI=1S/C8H8ClNO4S/c1-5-3-7(10(11)12)4-8(6(5)2)15(9,13)14/h3-4H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=VPPPQFAKKFQYGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(C)=C1C
Synonyme:
  • 2,3-Dimethyl-5-nitrobenzenesulphonyl chloride
  • Benzenesulfonyl chloride, 2,3-dimethyl-5-nitro-
  • 2,3-Dimethyl-5-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
  • 2,3-Dimethyl-5-nitrobenzenesulfonyl chloride
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