CAS 687-69-4

N-L-Alanylglycin

Beschreibung:

N-L-Alanylglycin, mit der CAS-Nummer 687-69-4, ist ein Dipeptid, das aus den Aminosäuren Alanin und Glycin besteht. Es weist eine Peptidbindung zwischen der Carboxylgruppe von Alanin und der Aminogruppe von Glycin auf. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre relativ einfache Struktur aus, die zu ihrer Löslichkeit in Wasser und ihrer Rolle in biologischen Systemen beiträgt. N-L-Alanylglycin zeigt typische Eigenschaften von Peptiden, wie die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, und ihr Potenzial, in bestimmten biologischen Kontexten als Neurotransmitter oder Neuromodulator zu wirken. Sie kann auch eine Rolle in Stoffwechselprozessen spielen und an der Synthese größerer Proteine beteiligt sein. Die Verbindung ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch empfindlich auf extreme pH-Werte oder hohe Temperaturen reagieren, was zu Hydrolyse führen kann. Ihre Anwendungen können sich auf die Forschung in der Biochemie und Pharmakologie erstrecken, insbesondere in Studien zur Peptidsynthese und -funktion.

Formel: C₅H₁₀N₂O₃

InChl: InChI=1S/C5H10N2O3/c1-3(6)5(10)7-2-4(8)9/h3H,2,6H2,1H3,(H,7,10)(H,8,9)/t3-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=CXISPYVYMQWFLE-VKHMYHEASA-N

SMILES: C(NCC(O)=O)([C@H](C)N)=O

Synonyme:

• (S)-2-(2-Aminopropanamido)acetic acid
• (S)-Alanylglycine
• 113: PN: US20130123467 SEQID: 137 claimed protein
• 1: PN: US20180169179 SEQID: 1 claimed protein
• 2-[(2S)-2-Aminopropanamido]acetic acid
• 33: PN: WO03052099 PAGE: 84 claimed protein
• 52: PN: WO2009086116 SEQID: 27 unclaimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanylglycine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Alanylglycine
• Alanylglycine
• Glycine, <span class="text-smallcaps">L</span>-alanyl-
• Glycine, N-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanyl-
• Glycine, N-L-alanyl- (8CI)(9CI)
• H-Ala-Gly-Oh
• L-Alanylglycine
• N-<span class="text-smallcaps">L</span>-Alanylglycine
• Nsc 89597
• N-L-Alanylglycine
• Glycine, N-L-alanyl-
• N-L-Alanylglycine

H-Ala-Gly-OH

CAS: 687-69-4

Bachem ID: 4000163.

Formel: C₅H₁₀N₂O₃

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 146.15

Ref: 01-4000163

Ala-Gly

CAS: 687-69-4

Formel: C₅H₁₀N₂O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 146.1445

Ref: IN-DA00IBV2

Ala-Gly

CAS: 687-69-4

Formel: C₅H₁₀N₂O₃

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to almost white powder

Molekulargewicht: 146.14

Ref: 7W-GM2362

(S)-2-(2-Aminopropanamido)Acetic Acid

CAS: 687-69-4

(S)-2-(2-Aminopropanamido)Acetic Acid

Reinheit: 98% (contains ~1% H2O)

Molekulargewicht: 146.14g/mol

Ref: 54-OR1024689

Ala-Gly

CAS: 687-69-4

Formel: C₅H₁₀N₂O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 146.146

Ref: 10-F223806

L-Alanyl Glycine extrapure, 99%

CAS: 687-69-4

Formel: C₅H₁₀N₂O₃

Reinheit: min. 99%

Farbe und Form: White to off white, Crystalline powder

Molekulargewicht: 146.15

Ref: SR-46620

H-Ala-Gly-OH

CAS: 687-69-4

H-Ala-Gly-OH is a synthetic amino acid that is used to produce the peptide hormone luteinizing hormone (LH). It has been shown that H-Ala-Gly-OH is an antigen specific antibody response and has a hydrogen bond. The functional groups of H-Ala-Gly-OH include amine, carboxyl, and hydroxyl. Structural analysis of this compound was completed using a kinetic method. The conformational properties of H-Ala-Gly-OH were determined by nmr spectra and titration method. This synthetic amino acid may inhibit protein synthesis in vivo through treatment with carbohydrate.

Formel: C₅H₁₀N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 146.14 g/mol

Ref: 3D-FA107962