CAS 6870-67-3
:(15S,20R)-12-hydroxy-15,20-dihydro-15,20-epoxysenecionan-11,16-dion
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "(15S,20R)-12-hydroxy-15,20-dihydro-15,20-epoxysenecionan-11,16-dion," mit der CAS-Nummer 6870-67-3 bekannt ist, ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die zur Klasse der Sesquiterpenoide gehört. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre komplexe bicyclische Struktur aus, die mehrere funktionelle Gruppen wie Hydroxyl- und Epoxidgruppen umfasst, die zu ihrer Reaktivität und biologischen Aktivität beitragen. Die durch die Konfiguration (15S,20R) angezeigte Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Systemen erheblich beeinflussen können. Sesquiterpenoide sind oft für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Aktivitäten. Das Vorhandensein der Dione-Funktionsgruppen in dieser Verbindung kann auch auf eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen hinweisen, was sie sowohl für die synthetische als auch für die medizinische Chemie von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und biologischer Funktion in Naturstoffen.
Formel:C18H25NO6
InChl:InChI=1S/C18H25NO6/c1-10-8-18(11(2)25-18)16(21)24-13-5-7-19-6-4-12(14(13)19)9-23-15(20)17(10,3)22/h4,10-11,13-14,22H,5-9H2,1-3H3/t10-,11+,13-,14-,17-,18+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=IAPHXJRHXBQDQJ-WKMWQDDRSA-N
SMILES:C[C@H]1[C@]2(O1)C(=O)O[C@]3([C@@]4(N(CC3)CC=C4COC(=O)[C@](C)(O)[C@H](C)C2)[H])[H]
Synonyme:- Spiro[[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-3(2H),2′-oxirane]-2,7(4H)-dione, 5,6,9,11,13,14,14a,14b-octahydro-6-hydroxy-3′,5,6-trimethyl-, [3S-[3R*(R*),5S*,6S*,14aS*,14bS*]]-
- (2′S,3′S,5R,6R,14aR,14bR)-5,6,9,11,13,14,14a,14b-Octahydro-6-hydroxy-3′,5,6-trimethylspiro[[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-3(2H),2′-oxirane]-2,7(4H)-dione
- Jacobine
- Senecionan-11,16-dione, 15,20-epoxy-15,20-dihydro-12-hydroxy-, (15α,20S)-
- Spiro[[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-3(2H),2′-oxirane]-2,7(4H)-dione, 5,6,9,11,13,14,14a,14b-octahydro-6-hydroxy-3′,5,6-trimethyl-, (2′S,3′S,5R,6R,14aR,14bR)-
- (15R,20S)-15,20-Dihydro-15,20-epoxy-12-hydroxysenecionan-11,16-dione
- (20S)-15α,20-Epoxy-15,20-dihydro-12-hydroxysenecionan-11,16-dione
- Spiro[[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-3(2H),2'-oxirane]-2,7(4H)-dione, 5,6,9,11,13,14,14a,14b-octahydro-6-hydroxy-3',5,6-trimethyl-, (2'S,3'S,5R,6R,14aR,14bR)-
- NSC-89936
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Jacobine
CAS:<p>Jacobine causes dose-dependent DNA interstrand cross-links, catalyzed by guinea pig liver enzymes in vitro.</p>Formel:C18H25NO6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:351.39Jacobine
CAS:Natural alkaloidFormel:C18H25NO6Reinheit:≥ 98.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:351.39Jacobine
CAS:<p>Jacobine is a naturally occurring compound that is extracted from specific medicinal plants known for their therapeutic properties. As an alkaloid, Jacobine functions by interacting with cellular pathways to exert its effects. Its primary mode of action involves modulation of neurotransmitter activity, which can influence pain signaling pathways, providing relief from various types of pain.</p>Formel:C18H25NO6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:351.39 g/mol




