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CAS 68716-48-3

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3-Nitrophenylboronsäure-Pinacolester

Beschreibung:
3-Nitrophenylboronsäure-Pinacolester ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Nitrophenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, während sie in Wasser weniger löslich ist. Das Vorhandensein der Nitrogruppe (-NO2) im Phenylring erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen. Die Pinacolesterfunktionalität sorgt für Stabilität der Boronsäuregruppe, was eine einfachere Handhabung und Lagerung ermöglicht. Darüber hinaus kann diese Verbindung als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, dienen. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C12H16BNO4
InChl:InChI=1/C12H16BNO4/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)9-6-5-7-10(8-9)14(15)16/h5-8H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(c2)N(=O)=O)O1
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-Nitrophenyl)-
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Nitrobenzene
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