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CAS 68716-49-4

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2-(4-bromphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(4-bromphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Bor- und Sauerstoffatomen enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Stabilitätsgrad aufgrund der Anwesenheit des Boratoms, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, insbesondere an Kreuzkopplungsreaktionen in der organischen Synthese. Die Anwesenheit der 4-Bromphenylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Tetramethylsubstituenten tragen zur sterischen Hinderung bei, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante optische Eigenschaften aufweisen und kann in der Entwicklung von Materialien für organische Elektronik oder als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln verwendet werden. Ihre spezifischen Anwendungen hängen oft von der Funktionalisierung des Boratoms und der gesamten molekularen Architektur ab, die für die gewünschten chemischen Eigenschaften angepasst werden kann.
Formel:C12H16BBrO2
InChl:InChI=1/C12H16BBrO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-5-7-10(14)8-6-9/h5-8H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)Br)O1
Synonyme:
  • 4-Bromophenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(4-Bromo-Phenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]Dioxaborolane
  • 1-Bromo-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-bromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(4-Bromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane &gt
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