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CAS 68716-50-7

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1,3,2-Dioxaborolan, 2-(2,4-dichlorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-

Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-(2,4-dichlorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl- ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige zyklische Anordnung mit zwei Sauerstoffatomen und einem Boratom aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Borverbindungen assoziiert sind, wie potenzielle Reaktivität in der organischen Synthese und Anwendungen in der Materialwissenschaft. Die Anwesenheit der 2,4-Dichlorphenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen, nützlich macht. Die Tetramethylsubstituenten erhöhen ihr sterisches Volumen, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie von Interesse, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor-Substituenten beachtet werden, die toxische Eigenschaften verleihen können.
Formel:C12H15BCl2O2
InChl:InChI=1S/C12H15BCl2O2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)9-6-5-8(14)7-10(9)15/h5-7H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=SMSBTAPKLZZTAU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(C=CC(Cl)=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:
  • 2,4-Dichlorobenzeneboronic acid pinacol cyclic ester
  • 1,3-Dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2,4-dichlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(2,4-Dichlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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