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CAS 68716-51-8

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2-(3,5-dichlorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(3,5-dichlorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan, mit der CAS-Nummer 68716-51-8, ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Boratom auf, das an zwei Sauerstoffatome und eine phenylgruppe gebunden ist, die an den Positionen 3 und 5 mit zwei Chloratomen substituiert ist, sowie vier Methylgruppen, die am Bor gebunden sind. Die Anwesenheit der Dichlorphenylgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Reaktivität bei, während die Tetramethylgruppen ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund der Reaktivität des Boratoms. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen.
Formel:C12H15BCl2O2
InChl:InChI=1/C12H15BCl2O2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-9(14)7-10(15)6-8/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc(cc(c2)Cl)Cl)O1
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3,5-dichlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3,5-Dichlorophenylboronic acid pinacol ester
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