CAS 68733-63-1

N-Benzhydrylsilyl-N-methyl-methanamin

Beschreibung:

N-Benzhydrylsilyl-N-methyl-methanamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Silangruppe, eine Benzhydrylgruppe und eine Methylamin-Komponente umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit organischen Aminen als auch mit Silanen assoziiert sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen und die Fähigkeit, Siloxanbindungen zu bilden. Sie kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich organischer Synthese und als Reagenz in chemischen Reaktionen aufgrund ihrer funktionellen Gruppen. Das Vorhandensein der Benzhydrylgruppe kann ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, abhängig von ihrer Konformation. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da Verbindungen dieser Art Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß verwaltet werden. Insgesamt stellt N-Benzhydrylsilyl-N-methyl-methanamin eine vielseitige Verbindung im Bereich der synthetischen Chemie dar.

Formel: C₁₅H₁₉NSi

InChl: InChI=1/C15H19NSi/c1-16(2)17-15(13-9-5-3-6-10-13)14-11-7-4-8-12-14/h3-12,15H,17H2,1-2H3

SMILES: CN(C)[SiH2]C(c1ccccc1)c1ccccc1

Synonyme:

• Silanamine, N,N,1-trimethyl-1,1-diphenyl-
• N-benzhydrylsilyl-N-methyl-methanamine
• DIPHENYLMETHYL(DIMETHYLAMINO)SILANE

(DIPHENYL)METHYL(DIMETHYLAMINO)SILANE

CAS: 68733-63-1

Phenyl-Containing Blocking Agent
Used as a protecting group for reactive hydrogens in alcohols, amines, thiols, and carboxylic acids. Organosilanes are hydrogen-like, can be introduced in high yield, and can be removed under selective conditions. They are stable over a wide range of reaction conditions and can be removed in the presence of other functional groups, including other protecting groups. The tolerance of silylated alcohols to chemical transformations summary is presented in Table 1 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure.
Aromatic Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Diphenylmethyl(dimethylamino)silane; N,N,1-Trimethyl-1,1-diphenylsilanamine
More reactive than SID4552.0Liberates dimethylamine upon reactionSummary of selective deprotection conditions is provided in Table 7 through Table 20 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure

Formel: C₁₅H₁₉NSi

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Straw Liquid

Molekulargewicht: 232.78

Ref: 3H-SID4552.5