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CAS 68755-30-6

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6,7-dichlor-2,3-dihydro-1H-inden-1-on

Beschreibung:
6,7-dichlor-2,3-dihydro-1H-inden-1-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die eine fusionierte Inden- und Carbonylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist zwei Chloratome auf, die an den Positionen 6 und 7 des Indenrings substituiert sind, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (Keton) verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, macht. Die Dichlor-Substitution kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung potenzielle Anwendungen in der Synthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 6,7-dichlor-2,3-dihydro-1H-inden-1-on eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der organischen Synthese und Forschung.
Formel:C9H6Cl2O
InChl:InChI=1S/C9H6Cl2O/c10-6-3-1-5-2-4-7(12)8(5)9(6)11/h1,3H,2,4H2
SMILES:c1cc(c(c2c1CCC2=O)Cl)Cl
Synonyme:
  • 6,7-Dichloro-1-indanone
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