CAS 6876-64-8
:3-Chlor-N-(4-methylphenyl)benzamid
Beschreibung:
3-Chlor-N-(4-methylphenyl)benzamid, mit der CAS-Nummer 6876-64-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und das Vorhandensein von Chlor- und Methylsubstituenten an ihren aromatischen Ringen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Benzamidstruktur auf, bei der ein Chloratom an der dritten Position des Benzolrings angebracht ist, während eine Para-Methylphenylgruppe an das Stickstoffatom des Amids gebunden ist. Das Vorhandensein dieser Substituenten beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Löslichkeit, Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen, sind jedoch in organischen Lösungsmitteln besser löslich. Das Chloratom kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, wodurch es ein Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, wird. Darüber hinaus kann die Verbindung Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien haben, angesichts der strukturellen Motive, die oft mit biologischer Aktivität assoziiert sind. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei vielen halogenierten organischen Verbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen.
Formel:C14H12ClNO
InChl:InChI=1S/C14H12ClNO/c1-10-5-7-13(8-6-10)16-14(17)11-3-2-4-12(15)9-11/h2-9H,1H3,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=AJQYSKAABYAZGP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=C(C)C=C1)(=O)C2=CC(Cl)=CC=C2
Synonyme:- 3-Chloro-N-(4-methylphenyl)benzamide
- Benzamide, 3-chloro-N-(4-methylphenyl)-
- p-Benzotoluidide, 3-chloro-
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