6-Bromo-1-hexanol acetate, with the CAS number 68797-94-4, is an organic compound characterized by its structure, which includes a hexanol backbone with a bromine substituent at the sixth carbon and an acetate functional group. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid and is soluble in organic solvents. Its molecular structure suggests it may exhibit both hydrophilic and hydrophobic properties due to the presence of the hydroxyl group and the acetate moiety. The bromine atom introduces a halogen, which can influence the compound's reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, the presence of the acetate group may enhance its reactivity in esterification or transesterification processes. 6-Bromo-1-hexanol acetate may be utilized in synthetic organic chemistry, particularly in the synthesis of more complex molecules or as an intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it may pose health risks typical of halogenated organic substances.

6-bromo-1-hexanol acetate

6-Brom-1-hexanolacetat, mit der CAS-Nummer 68797-94-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Hexanol-Rückgrat mit einem Bromsubstituenten am sechsten Kohlenstoff und einer Acetat-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie sowohl hydrophile als auch hydrophobe Eigenschaften aufweisen kann, bedingt durch die Anwesenheit der Hydroxylgruppe und der Acetatgruppe. Das Bromatom führt ein Halogen ein, das die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, wird. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Acetatgruppe ihre Reaktivität in Esterifizierungs- oder Transesterifizierungsprozessen erhöhen. 6-Brom-1-hexanolacetat kann in der synthetischen organischen Chemie verwendet werden, insbesondere bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken birgt, die typisch für halogenierte organische Substanzen sind.

68797-94-4: 6-Brom-1-hexanolacetat, mit der CAS-Nummer 68797-94-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Hexanol-Rückgrat mit einem Bromsubstituenten am sechsten Kohlenstoff und einer Acetat-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie sowohl hydrophile als auch hydrophobe Eigenschaften aufweisen kann, bedingt durch die Anwesenheit der Hydroxylgruppe und der Acetatgruppe. Das Bromatom führt ein Halogen ein, das die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, wird. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Acetatgruppe ihre Reaktivität in Esterifizierungs- oder Transesterifizierungsprozessen erhöhen. 6-Brom-1-hexanolacetat kann in der synthetischen organischen Chemie verwendet werden, insbesondere bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken birgt, die typisch für halogenierte organische Substanzen sind.

CAS 68797-94-4

6-Brom-1-hexanolacetat

6-Bromohexyl acetate

Ref: IN-DA0036Q0

6-Bromohexyl acetate

Ref: 54-OR1068392