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CAS 688-12-0

:

N-(2-Chloracetyl)-L-Leucin

Beschreibung:
N-(2-Chloracetyl)-L-Leucin, mit der CAS-Nummer 688-12-0, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Chloroacetylgruppe gekennzeichnet ist, die an das Stickstoffatom der Leucin-Seitenkette gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich, was auf ihre Amino- und Carbonsäurefunktionalitäten zurückzuführen ist. Die Chloroacetylgruppe führt elektrophile Eigenschaften ein, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Acylierungsprozessen, reaktiv machen. N-(2-Chloracetyl)-L-Leucin ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Peptidsynthese, da es als Baustein für komplexere Moleküle oder als Reagenz zur Modifikation von Peptiden dienen kann. Seine biologische Aktivität kann durch das Vorhandensein der Chloroacetylgruppe beeinflusst werden, die die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit der Chloroacetylfunktionalität zu berücksichtigen sind.
Formel:C8H14ClNO3
InChl:InChI=1S/C8H14ClNO3/c1-5(2)3-6(8(12)13)10-7(11)4-9/h5-6H,3-4H2,1-2H3,(H,10,11)(H,12,13)/t6-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=VDUNMYRYEYROFL-LURJTMIESA-N
SMILES:[C@H](NC(CCl)=O)(CC(C)C)C(O)=O
Synonyme:
  • (2S)-2-(2-Chloroacetamido)-4-methylpentanoic acid
  • (2S)-2-[(2-Chloroacetyl)amino]-4-methylpentanoic acid
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine, N-(2-chloroacetyl)-
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine, N-(chloroacetyl)-
  • Chloroacetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
  • Chloroacetyl-L-leucine
  • D-Leucine, N-(2-chloroacetyl)-
  • Leucine, N-(chloroacetyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
  • N-(2-Chloroacetyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
  • N-(chloroacetyl)-L-leucine
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