CAS 6882-99-1
:2,3,4,13-Tetrahydro-1H-benz[g]indolo[2,3-a]chinolizin-6-ium
Beschreibung:
2,3,4,13-Tetrahydro-1H-benz[g]indolo[2,3-a]chinolizin-6-ium, mit der CAS-Nummer 6882-99-1, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre komplexe polycyclische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein verschmolzenes Indol- und Quinolizin-Gerüst auf, das zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Es handelt sich typischerweise um eine kationische Spezies, was darauf hinweist, dass sie eine positive Ladung trägt, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Anwesenheit mehrerer Ringe in ihrer Struktur führt oft zu signifikanter Stabilität und Potenzial für Aromatizität, obwohl die Sättigung bestimmter Bindungen diesen Effekt verringern kann. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Insgesamt ist 2,3,4,13-Tetrahydro-1H-benz[g]indolo[2,3-a]chinolizin-6-ium ein bemerkenswertes Beispiel für einen komplexen stickstoffhaltigen Heterozyklus mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Forschungsbereichen.
Formel:C19H17N2
InChl:InChI=1S/C19H16N2/c1-2-6-14-12-21-10-9-16-15-7-3-4-8-17(15)20-19(16)18(21)11-13(14)5-1/h3-4,7-12H,1-2,5-6H2/p+1
InChI Key:InChIKey=UQVUEULZDJRMJR-UHFFFAOYSA-O
SMILES:C=12C=3[N+](=CC4=C(C3)CCCC4)C=CC1C=5C(N2)=CC=CC5
Synonyme:- 1,2,3,4-Tetrahydro-13H-benz[g]indolo[2,3-a]quinolizinium
- 1H-Benz[g]indolo[2,3-a]quinolizin-6-ium, 2,3,4,13-tetrahydro-
- 2,3,4,13-Tetrahydro-1H-benz[g]indolo[2,3-a]quinolizin-6-ium
- 3,4,5,6,14,15,20,21-Octadehydroyohimban-4-ium-1-ide
- 3,4,5,6,14,15,20,21-Octadehydroyohimbanium
- 6882-99-1
- Sempervirin
- Sempervirine
- Yohimban-4-Ium, 3,4,5,6,14,15,20,21-Octadehydro-, Inner Salt
- Yohimbanium, 3,4,5,6,14,15,20,21-octadehydro-
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Sempervirine
CAS:Sempervirine can unwind circular DNA, it shows selective inhibition of in vitro synthesis of cancer DNA .Formel:C19H17N2Reinheit:98.81%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:273.35Sempervirine
CAS:<p>Sempervirine is an alkaloid compound derived from Gelsemium sempervirens, a plant recognized for its various bioactive components. This compound is extracted from the roots and is known for its interaction with specific biological pathways. Sempervirine primarily operates by targeting neural receptors, influencing signal transduction, and modulating neurotransmitter activity. Its mode of action involves binding to specific proteins, affecting their conformation and functional output, which may result in alterations in cellular responses.</p>Formel:C19H17N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:273.4 g/mol





