CAS 68986-76-5

(2-Thiophencarboxylato-κO2,κS1)kupfer

Beschreibung:

(2-Thiophencarboxylato-κO2,κS1)kupfer, mit der CAS-Nummer 68986-76-5, ist eine Koordinationsverbindung, die Kupfer als zentrales Metallion aufweist, das an ein Thiophen-Carboxylat-Ligand koordiniert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Übergangsmetallkomplexen verbunden sind, einschließlich ausgeprägter elektronischer und magnetischer Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von Kupfer, das in mehreren Oxidationszuständen existieren kann. Das Thiophen-Carboxylat-Ligand trägt zur Stabilität und Löslichkeit der Verbindung bei und beeinflusst oft deren Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen. Die Koordination des Liganden über die Sauerstoff- und Schwefelatome ermöglicht einzigartige geometrische Anordnungen, die die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Farbe und Kristallinität, beeinflussen können. Darüber hinaus können solche Komplexe interessante katalytische Eigenschaften oder biologische Aktivität aufweisen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und medizinischer Chemie, von Interesse macht. Insgesamt können die spezifischen Eigenschaften dieser Verbindung je nach Synthese und den Bedingungen, unter denen sie untersucht wird, variieren.

Formel: C₅H₃CuO₂S

InChl: InChI=1S/C5H4O2S.Cu/c6-5(7)4-2-1-3-8-4;/h1-3H,(H,6,7);/q;+1/p-1

InChI Key: InChIKey=SFJMFSWCBVEHBA-UHFFFAOYSA-M

SMILES: O=C1C=2[S](C=CC2)[Cu+][O-]1

Synonyme:

• (2-Thiophenecarboxylato)copper
• (2-Thiophenecarboxylato-κO²,κS¹)copper
• (2-Thiophenecarboxylato-κO²,κS¹)copper (CuTC)
• 2-Thiophenecarboxylic acid, copper complex
• 2-Thiophenecarboxylic acid, copper(1+) salt (1:1)
• Copper 2-thienylcarboxylate
• Copper 2-thiophenecarboxylate
• Copper thiophene-2-carboxylate
• Copper(1+) thiophene-2-carboxylate
• Copper, (2-thiophenecarboxylato-O²,S¹)-
• Copper, (2-thiophenecarboxylato-κO²,κS¹)-
• Cuprous 2-thiophenecarboxylate
• Copper, (2-thiophenecarboxylato-O2,S1)-
• Copper, (2-thiophenecarboxylato-κO2,κS1)-
• Copper(I) thiophene-2-carboxylate

Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate

CAS: 68986-76-5

Formel: C₅H₃CuO₂S

Farbe und Form: Orange to Brown to Dark red powder to crystal

Molekulargewicht: 190.68

Ref: 3B-C2312

Copper(I) thiophene-2-carboxylate

CAS: 68986-76-5

Reactant or reagent used for studies of xenobiotic response safener derivatives, synthesis of functionalized BODIPY dye analogs, orthogonal cross-coupling reactions, preparation of parent borondipyrromethene system and Copper mediated cross-coupling. This Thermo Scientific Chemicals brand product wa

Formel: C₅H₃CuO₂S

Farbe und Form: Yellow to green or red to brown, Powder

Molekulargewicht: 190.68

Ref: 02-H64950

Copper(I) thiophene-2-carboxylate

CAS: 68986-76-5

Formel: C₅H₃CuO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 190.6871

Ref: IN-DA0034MS

Copper(I) thiophene-2-carboxylate

CAS: 68986-76-5

Copper(I) thiophene-2-carboxylate

Formel: C₅H₃CuO₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: brown solid

Molekulargewicht: 190.68711g/mol

Ref: 54-OR936291

Copper (I) thiophene-2-carboxylate

CAS: 68986-76-5

Formel: C₅H₃CuO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Powder or Crystalline Powder

Molekulargewicht: 190.68

Ref: 10-F043827

Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate

CAS: 68986-76-5

Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate is a copper complex that has been shown to inhibit the polymerase chain reaction. It binds to the active site of DNA polymerases, blocking the ability of these enzymes to synthesize DNA. This inhibition is irreversible and can be reversed by adding excess thiophenecarboxylate ligands. Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate also inhibits lipid kinases, which are involved in signal transduction pathways that regulate immune responses and inflammation. The compound may have potential for the treatment of autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. The synthesis of this compound is an example of asymmetric synthesis.

Formel: C₅H₃CuO₂S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 190.69 g/mol

Ref: 3D-FC76063