Trifluoromethoxyethane, with the CAS number 690-22-2, is an organic compound characterized by the presence of a trifluoromethoxy group (-O-CF3) attached to an ethane backbone. This compound is typically a colorless liquid at room temperature and exhibits a low boiling point, making it volatile. Its molecular structure contributes to its unique properties, including high electronegativity due to the fluorine atoms, which can influence its reactivity and solubility in various solvents. Trifluoromethoxyethane is often used as a solvent in chemical reactions and as an intermediate in the synthesis of other fluorinated compounds. Additionally, it may exhibit low toxicity, but safety precautions should be taken when handling it, as with all fluorinated compounds. Its applications in the pharmaceutical and agrochemical industries are notable, given its ability to modify the properties of organic molecules. Overall, trifluoromethoxyethane is a significant compound in the field of synthetic organic chemistry due to its distinctive chemical characteristics.

(trifluoromethoxy)ethane

Trifluoromethoxyethan, mit der CAS-Nummer 690-22-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluoromethoxygruppe (-O-CF3) gekennzeichnet ist, die an ein Ethan-Rückgrat gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur und weist einen niedrigen Siedepunkt auf, was sie flüchtig macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich hoher Elektronegativität aufgrund der Fluoratome, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Trifluoromethoxyethan wird häufig als Lösungsmittel in chemischen Reaktionen und als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer fluorierter Verbindungen verwendet. Darüber hinaus kann es eine geringe Toxizität aufweisen, aber Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit ihm getroffen werden, wie bei allen fluorierten Verbindungen. Seine Anwendungen in der pharmazeutischen und agrochemischen Industrie sind bemerkenswert, da es die Eigenschaften organischer Moleküle modifizieren kann. Insgesamt ist Trifluoromethoxyethan eine bedeutende Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie aufgrund seiner ausgeprägten chemischen Eigenschaften.

690-22-2: Trifluoromethoxyethan, mit der CAS-Nummer 690-22-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluoromethoxygruppe (-O-CF3) gekennzeichnet ist, die an ein Ethan-Rückgrat gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur und weist einen niedrigen Siedepunkt auf, was sie flüchtig macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich hoher Elektronegativität aufgrund der Fluoratome, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Trifluoromethoxyethan wird häufig als Lösungsmittel in chemischen Reaktionen und als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer fluorierter Verbindungen verwendet. Darüber hinaus kann es eine geringe Toxizität aufweisen, aber Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit ihm getroffen werden, wie bei allen fluorierten Verbindungen. Seine Anwendungen in der pharmazeutischen und agrochemischen Industrie sind bemerkenswert, da es die Eigenschaften organischer Moleküle modifizieren kann. Insgesamt ist Trifluoromethoxyethan eine bedeutende Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie aufgrund seiner ausgeprägten chemischen Eigenschaften.

CAS 690-22-2

(trifluormethoxy)ethan

Ethyl trifluoromethyl ether

Ref: 54-PC3456