CAS 6901-14-0

N-[(7S,7bS,10aR)-5,6,7,7b,8,10a-Hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]acetamid

Beschreibung:

Die chemische Substanz N-[(7S,7bS,10aR)-5,6,7,7b,8,10a-Hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]acetamid mit der CAS-Nummer 6901-14-0 ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Hexahydro-Gerüst auf, was darauf hindeutet, dass sie mit Wasserstoffatomen gesättigt ist, und umfasst Methoxygruppen, die für ihre elektronen-donierenden Eigenschaften bekannt sind. Das Vorhandensein einer Acetamid-Funktionalgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an mehreren chiralen Zentren angezeigt wird, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der biologischen Aktivität der Verbindung und ihrer Wechselwirkung mit anderen Molekülen. Solche Verbindungen zeigen oft einzigartige pharmakologische Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt tragen die strukturelle Komplexität und die funktionelle Vielfalt dieser Substanz zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, bei.

Formel: C₂₂H₂₅NO₆

InChl: InChI=1S/C22H25NO6/c1-10(24)23-13-7-6-11-8-15(27-3)21(28-4)22(29-5)16(11)17-12-9-14(26-2)20(25)18(12)19(13)17/h8-9,12-13,18H,6-7H2,1-5H3,(H,23,24)/t12-,13-,18-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=VKPVZFOUXUQJMW-LXIYXOSZSA-N

SMILES: N(C(C)=O)[C@@H]1C2=C([C@]3([C@@]2(C(=O)C(OC)=C3)[H])[H])C=4C(=CC(OC)=C(OC)C4OC)CC1

Synonyme:

• (7S-(7alpha,7balpha,10aalpha))-N-(5,6,7,7b,8,10a-Hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo(a)cyclopenta(3,4)cyclobuta(1,2-c)cyclohepten-7-yl)acetamide
• Acetamide, N-(5,6,7,7b,8,10a-hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl)-, [7S-(7α,7bα,10aα)]-
• Acetamide, N-[(7S,7bS,10aR)-5,6,7,7b,8,10a-hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]-
• N-[(7S,7bS,10aR)-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxo-5,6,7,7b,8,10a-hexahydrobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c][7]annulen-7-yl]acetamide
• N-[(7S,7bS,10aR)-5,6,7,7b,8,10a-Hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]acetamide
• γ-Lumicolchicine
• gamma-Lumicolchicine

γ-Lumicolchicine

CAS: 6901-14-0

γ-Lumicolchicine

Reinheit: 98%

Ref: 54-OR1042204

Colchicine EP Impurity G (γ-Lumicolchicine)

CAS: 6901-14-0

Formel: C₂₂H₂₅NO₆

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 399.44

Ref: 4Z-C-1528

γ-Lumicolchicine

CAS: 6901-14-0

gamma-Lumicolchicine, UV degradation isomer of colchicine, lacks its physiological effects; useful as a control in experiments.

Formel: C₂₂H₂₅NO₆

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 399.44

Ref: TM-T31906

γ-Lumi (-)-Colchicine

CAS: 6901-14-0

Applications γ-Lumi (-)-Colchicine is a component of Colchicum species of plants and an electrocyclization product of Colchicine (C640000), an antimitotic agent that disrupts microtubules polymerization.
References Lunduena, R.F., et al.: Curr. Opin. Cell Biol., 4, 53 (1992); Ceccatelli, S., et al.: Neuroreport, 8, 3779 (1997); Want, T.H., et al.: J. Biol. Chem., 273, 4928 (1998); Andreu, J.M., et al.: Biochemistry, 37, 8356 (1998); Jordan, A., et al.: Med. Res. Rev., 18, 259 (1998)

Formel: C₂₂H₂₅NO₆

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 399.44

Ref: TR-L474310

Colchicine EP Impurity G

CAS: 6901-14-0

Formel: C₂₂H₂₅NO₆

Molekulargewicht: 399.44

Ref: ST-EA-CP-C33007

γ-Lumi (-)-colchicine

CAS: 6901-14-0

γ-Lumi (-)-colchicine is a cytotoxic agent that inhibits the activity of the sphingosine-2-phosphate receptor (SP2). It has been used to treat various types of cancer, including mesenchyme cells and leukemia. γ-Lumi (-)-colchicine binds to the 2-adrenergic receptor (AR) in the cytosol, which leads to increased levels of gamma-aminobutyric acid (GABA) and decreased levels of intracellular calcium ions (Ca2+), leading to cell death. γ-Lumi (-)-colchicine has been shown to have clinical relevance in tissue culture experiments.

Formel: C₂₂H₂₅NO₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 399.4 g/mol

Ref: 3D-GAA90114