CAS 690619-43-3
:Pyrimidin-5-carboxamidin
Beschreibung:
Pyrimidin-5-carboxamidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsatomigen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxamidin-Funktionalgruppe auf, die aus einer Carbonylgruppe (C=O) besteht, die an eine Aminogruppe (NH2) an der Position 5 des Pyrimidinrings gebunden ist. Pyrimidin-5-carboxamidin ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was seine polaren funktionellen Gruppen widerspiegelt. Es ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität und seiner Rolle als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln. Die Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder antivirale Aktivität aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus ermöglicht seine Struktur verschiedene chemische Modifikationen, die seine biologischen Eigenschaften verbessern oder seine Löslichkeit und Stabilität verändern können. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann es auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst.
Formel:C5H6N4
InChl:InChI=1/C5H6N4/c6-5(7)4-1-8-3-9-2-4/h1-3H,(H3,6,7)
SMILES:c1c(cncn1)C(=N)N
Synonyme:- 5-Pyrimidinecarboximidamide
- Pyrimidine-5-carboximidamide
- Pyrimidine-5-carboxamidine
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Pyrimidine-5-carboxamidine; hydrochloride
CAS:Formel:C5H7ClN4Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:158.59Pyrimidine-5-carboxamidine hydrochloride
CAS:<p>Pyrimidine-5-carboxamidine hydrochloride</p>Molekulargewicht:158.59g/molPyrimidine-5-carboxamidine hydrochloride
CAS:<p>Pyrimidine-5-carboxamidine hydrochloride (GC) is a guanosine analog that inhibits bacterial growth by binding to the anticodon region of ribosomes. GC has been shown to bind to the replicons of many organisms, including bacteria, and inhibit the formation of mRNA from DNA. This drug also inhibits methyltransferase, which prevents transfer RNA from being modified with methionine. GC may be used in research for eukaryotes and deamination reactions in trna modification.</p>Formel:C5H6N4·HClReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:158.59 g/mol



