CAS 690632-72-5

(5-Brom-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)borsäure

Beschreibung:

(5-Brom-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine Benzofuran-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5 des Benzofuranrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Dihydrobenzofuranstruktur bietet ein verschmolzenes bicyclisches System, das die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Stabilität, beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Bromatoms die Elektrophilie der Verbindung erhöhen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

Formel: C₈H₈BBrO₃

InChl: InChI=1/C8H8BBrO3/c10-6-3-5-1-2-13-8(5)7(4-6)9(11)12/h3-4,11-12H,1-2H2

SMILES: C1COc2c1cc(cc2B(O)O)Br

Synonyme:

• 5-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-boronic Acid
• (5-Bromo-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)boronicacid

5-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-boronic acid

CAS: 690632-72-5

Formel: C₈H₈BBrO₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 242.8623

Ref: IN-DA006DJC

5-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-boronic acid

CAS: 690632-72-5

5-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-boronic acid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 242.86g/mol

Ref: 54-OR360098