CAS 69081-83-0

1-Ethylpiperidin-2-carbonsäure

Beschreibung:

1-Ethylpiperidin-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe auf, die an das Stickstoffatom des Piperidinrings gebunden ist, sowie eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der zweiten Position des Rings. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe verleiht der Molekül saure Eigenschaften, die es ihm ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus trägt der Ethylsubstituent zum hydrophoben Charakter der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. 1-Ethylpiperidin-2-carbonsäure kann biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung macht. Seine strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

Formel: C₈H₁₅NO₂

InChl: InChI=1/C8H15NO2/c1-2-9-6-4-3-5-7(9)8(10)11/h7H,2-6H2,1H3,(H,10,11)

SMILES: CCN1CCCCC1C(=O)O