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CAS 690957-44-9

:

B-[4-[(Phenylamino)methyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[(Phenylamino)methyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 690957-44-9, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Phenylaminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff, löslich in polaren organischen Lösungsmitteln und besitzt eine moderate Stabilität unter Standardlaborbedingungen. Die boronsäurefunktionelle Gruppe ermöglicht reversible Wechselwirkungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Sie kann auch eine Rolle bei Suzuki-Kopplungsreaktionen spielen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese unerlässlich sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Phenylaminogruppe die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität oder Selektivität in gezielten Anwendungen verbessern kann. Insgesamt ist B-[4-[(Phenylamino)methyl]phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Kontexten.
Formel:C13H14BNO2
InChl:InChI=1S/C13H14BNO2/c16-14(17)12-8-6-11(7-9-12)10-15-13-4-2-1-3-5-13/h1-9,15-17H,10H2
InChI Key:InChIKey=FHQIDGWZDOKKDI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=CC=C1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, [4-[(phenylamino)methyl]phenyl]-
  • (4-((Phenylamino)methyl)phenyl)boronicacid
  • B-[4-[(Phenylamino)methyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(phenylamino)methyl]phenyl]-
  • [4-[(Phenylamino)methyl]phenyl]boronic acid
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