
CAS 690996-27-1
:Estra-1,3,5(10)-trien-17-on, 16-bromo-3-(phenylmethoxy)-, cyclisches 1,2-ethandiyl-acetal
Beschreibung:
Estra-1,3,5(10)-trien-17-on, 16-bromo-3-(phenylmethoxy)-, cyclisches 1,2-ethandiyl-acetal, identifiziert durch die CAS-Nummer 690996-27-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Steroidderivate gehört. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die durch ein Steroidgerüst mit einem Bromsubstituenten an der Position 16 und einer Phenylmethoxygruppe an der Position 3 gekennzeichnet ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die zyklische 1,2-Ethanediyl-Acetalgruppe weist auf das Vorhandensein einer Acetal-Funktionalgruppe hin, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Estra-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, insbesondere in Bezug auf hormonelle Funktionen und therapeutische Anwendungen. Das Vorhandensein des Bromatoms kann die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflusst. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe, die auf hormonelle Signalwege abzielen.
Formel:C27H31BrO3
InChl:InChI=1S/C27H31BrO3/c1-26-12-11-22-21-10-8-20(29-17-18-5-3-2-4-6-18)15-19(21)7-9-23(22)24(26)16-25(28)27(26)30-13-14-31-27/h2-6,8,10,15,22-25H,7,9,11-14,16-17H2,1H3/t22-,23-,24+,25?,26+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=RJRAXISCDDDEHO-GPNZQGTJSA-N
SMILES:C[C@@]12C3(C(Br)C[C@]1([C@]4([C@](CC2)(C=5C(CC4)=CC(OCC6=CC=CC=C6)=CC5)[H])[H])[H])OCCO3
Synonyme:- Estra-1,3,5(10)-trien-17-one, 16-bromo-3-(phenylmethoxy)-, cyclic 1,2-ethanediyl acetal
Sortieren nach
Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
1 Produkte.
